octenisept – 1mg/g+20mg/g, boca plastična, 1x1000mL · JKL 4156403
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek octenisept
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x1000mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Monografija leka octenisept
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Višekratna, kratkotrajna antiseptička terapija sluzokože i okolne kože pre dijagnostičkih ili hirurških procedura u ano-genitalnoj regiji i usnoj duplji; potporna terapija gljivične infekcije između prstiju stopala; potporna antiseptična terapija rana.
Doziranje
Jednom dnevno nanositi na sluzokožu i okolnu kožu tupferom ili raspršivanjem; za usnu duplju koristiti 20 mL rastvora za ispiranje 20 sekundi; za gljivične infekcije između prstiju nanositi ujutru i uveče; vreme kontakta leka sa kožom ili sluzokožom treba biti 1-2 minuta; ne koristiti duže od 14 dana bez medicinskog nadzora.
Kontraindikacije
Preosetljivost na oktenidin-dihidrohlorid, fenoksietanol ili bilo koju pomoćnu supstancu; ne koristiti za ispiranje trbušne duplje, mokraćne bešike ili ušiju; ne koristiti u oko; ne ubrizgavati u krvotok ili tkivo.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti u krvotok ili za gutanje; oprez kod prevremeno rođene dece sa malom telesnom masom zbog mogućeg oštećenja kože; ukloniti višak leka i izbegavati duži kontakt sa kožom; izbegavati kontakt sa očima; ne nanositi pod pritiskom u tkivo; ne koristiti u blizini kože tretirane antisepticima na bazi PVP joda; primena ne duža od 14 dana bez nadzora; u slučaju kontakta sa očima isprati vodom; moguće neželjene reakcije uključuju pečenje, crvenilo, svrab, alergijske reakcije, dugotrajne edeme, eritem i nekrozu tkiva nakon ispiranja dubokih rana.
Interakcije
Ne koristiti u blizini kože tretirane antisepticima na bazi PVP joda zbog promene boje kože na mestima kontakta.
Trudnoća i dojenje
Podaci o primeni tokom trudnoće su ograničeni, ali ne ukazuju na rizik po plod. Primena se može razmotriti ako je neophodno.
Neželjena dejstva
Retka neželjena dejstva: pečenje, crvenilo, svrab, toplota na mestu primene. Veoma retka: alergijske reakcije sa prolaznim crvenilom. Nepoznata učestalost: dugotrajni edemi, eritem, nekroza tkiva nakon ispiranja dubokih rana, moguća hirurška obrada. Kod ispiranja usne duplje može izazvati prolazno gorak ukus.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka octenisept
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu oktenidin, fenoksietanol.
Octecare
sprej za kožu, rastvor; 1mg/mL+20mg/mL; boca plastična, 1x250mL
Proizvođač: ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska
Octecare
sprej za kožu, rastvor; 1mg/mL+20mg/mL; bočica plastična, 1x50mL
Proizvođač: ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska
octenisept
rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x250mL
Proizvođač: SCHUELKE & MAYR GMBH - Nemačka
octenisept
rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x50mL
Proizvođač: SCHUELKE & MAYR GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku octenisept
octenisept je lek koji sadrži aktivnu supstancu oktenidin, fenoksietanol. Dostupan je u obliku rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x1000mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek octenisept.