octenisept – 1mg/g+20mg/g, boca plastična, 1x50mL · JKL 4156400

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek octenisept

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Fenoksietanol Oktenidin

Rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x50mL

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Monografija leka octenisept

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Antiseptička terapija sluzokože i okolne kože u ano-genitalnoj regiji, pre kateterizacije mokraćne bešike, u usnoj duplji, potporna terapija gljivičnih infekcija između prstiju stopala i antiseptička terapija rana.

Doziranje

Jednom dnevno nanositi na sluzokožu i okolnu kožu tupferom ili raspršivanjem. Preporučuje se nanošenje sa tupferom, sa najmanje dva natopljena tupfera jedan za drugim. Kontakt sa kožom treba da traje 1-2 minuta pre daljih procedura. Za ispiranje usne duplje koristiti 20 mL rastvora, ispirati 20 sekundi. Za gljivične infekcije između prstiju nanositi ujutru i uveče. Ne koristiti duže od 14 dana bez nadzora.

Kontraindikacije

Preosetljivost na oktenidin-dihidrohlorid, fenoksietanol ili pomoćne supstance. Ne koristiti za ispiranje trbušne duplje, mokraćne bešike ili ušiju. Ne sme se ubrizgavati u krvotok niti gutati.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti u oko; u slučaju kontakta sa očima odmah isprati. Ne ubrizgavati niti nanositi pod pritiskom u tkivo. Oprez kod prevremeno rođene dece sa malom telesnom masom zbog mogućeg oštećenja kože. Ne koristiti u blizini kože tretirane antisepticima na bazi PVP joda zbog promene boje kože. Ne koristiti duže od 14 dana bez medicinskog nadzora.

Interakcije

Ne koristiti u blizini kože tretirane antisepticima na bazi PVP joda zbog pojave tamno-smeđe do ljubičaste boje kože na mestima dodira.

Trudnoća i dojenje

Podaci o primeni tokom trudnoće su ograničeni, ali ne ukazuju na rizik po plod. Primena se može razmotriti ako je neophodno.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Retka neželjena dejstva: osećaj pečenja, crvenilo, svrab i toplota na mestu primene. Veoma retka: alergijska reakcija sa prolaznim crvenilom. Nepoznata učestalost: dugotrajni edemi, eritem i nekroza tkiva nakon ispiranja dubokih rana špricem, ponekad potrebna hirurška obrada. Kod ispiranja usne duplje može izazvati prolazno gorak ukus.

Isti naziv leka