octenisept – 1mg/g+20mg/g, boca plastična, 1x250mL · JKL 4156401
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek octenisept
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x250mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Monografija leka octenisept
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Višekratna, kratkotrajna antiseptička terapija sluzokože i okolne kože pre dijagnostičkih ili hirurških procedura u ano-genitalnoj regiji i usnoj duplji; potporna terapija gljivične infekcije između prstiju stopala; potporna antiseptična terapija rana.
Doziranje
Nanosi se jednom dnevno tupferom ili raspršivanjem na sluzokožu i okolnu kožu; za ispiranje usne duplje koristiti 20 mL rastvora 20 sekundi; ne koristiti duže od 14 dana bez medicinskog nadzora.
Kontraindikacije
Preosetljivost na oktenidin-dihidrohlorid, fenoksietanol ili pomoćne supstance; ne koristiti za ispiranje trbušne duplje, mokraćne bešike ili ušiju; ne primenjivati u krvotok ili u oko.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti u krvotok ili gutanje; oprez kod prevremeno rođene dece sa malom telesnom masom zbog mogućeg oštećenja kože; izbegavati kontakt sa očima; ne ubrizgavati niti nanositi pod pritiskom u tkivo; ne koristiti u blizini kože tretirane antisepticima na bazi PVP joda; moguće neželjene reakcije uključuju pečenje, crvenilo, svrab, alergijske reakcije, dugotrajne edema, eritem i nekrozu tkiva nakon ispiranja dubokih rana.
Interakcije
Ne koristiti u blizini kože tretirane antisepticima na bazi PVP joda zbog moguće promene boje kože.
Trudnoća i dojenje
Podaci o primeni tokom trudnoće su ograničeni, ali ne ukazuju na rizik po plod; primena se može razmotriti ako je neophodno.
Neželjena dejstva
Retka neželjena dejstva: pečenje, crvenilo, svrab, toplota na mestu primene; veoma retka: alergijske reakcije; nepoznata učestalost: dugotrajni edemi, eritem, nekroza tkiva nakon ispiranja dubokih rana; prolazno gorak ukus pri ispiranja usne duplje.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka octenisept
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu oktenidin, fenoksietanol.
Octecare
sprej za kožu, rastvor; 1mg/mL+20mg/mL; boca plastična, 1x250mL
Proizvođač: ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska
Octecare
sprej za kožu, rastvor; 1mg/mL+20mg/mL; bočica plastična, 1x50mL
Proizvođač: ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska
octenisept
rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x1000mL
Proizvođač: SCHUELKE & MAYR GMBH - Nemačka
octenisept
rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x50mL
Proizvođač: SCHUELKE & MAYR GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku octenisept
octenisept je lek koji sadrži aktivnu supstancu oktenidin, fenoksietanol. Dostupan je u obliku rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x250mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek octenisept.