octenisept – 1mg/g+20mg/g, boca plastična, 1x1000mL · ID 4156403 i trudnoća
Da li se octenisept sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Oktenidin, fenoksietanol
Rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x1000mL
Bez recepta
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Primena leka octenisept tokom trudnoće može se razmotriti, ukoliko je neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Primena leka octenisept tokom trudnoće može se razmotriti, ukoliko je neophodno.
Kada se lek ne sme koristiti
Preosetljivost na oktenidin-dihidrohlorid, fenoksietanol ili bilo koju pomoćnu supstancu; ne koristiti za ispiranje trbušne duplje, mokraćne bešike ili ušiju; ne koristiti u oko; ne ubrizgavati u krvotok ili tkivo.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti u krvotok ili za gutanje; oprez kod prevremeno rođene dece sa malom telesnom masom zbog mogućeg oštećenja kože; ukloniti višak leka i izbegavati duži kontakt sa kožom; izbegavati kontakt sa očima; ne nanositi pod pritiskom u tkivo; ne koristiti u blizini kože tretirane antisepticima na bazi PVP joda; primena ne duža od 14 dana bez nadzora; u slučaju kontakta sa očima isprati vodom; moguće neželjene reakcije uključuju pečenje, crvenilo, svrab, alergijske reakcije, dugotrajne edeme, eritem i nekrozu tkiva nakon ispiranja dubokih rana.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku octenisept u trudnoći
octenisept je lek koji sadrži aktivnu supstancu oktenidin, fenoksietanol. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.