LekZa.comBETA

Karvileks – 12.5mg, blister, 3x10kom · JKL 1107625

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Karvileks

Tableta; 12.5mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

290,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

135,40 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Karvileks

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Esencijalna hipertenzija koja nije posledica druge bolesti; hronična stabilna angina pektoris; stabilna, simptomatska hronična srčana slabost bilo kog stepena i porekla, u kombinaciji sa standardnom terapijom.

Doziranje

Doziranje zavisi od indikacije i pacijenta. Za hroničnu srčanu insuficijenciju počinje se sa 3,125 mg dva puta dnevno, postepeno se povećava do maksimalno 50 mg dva puta dnevno kod pacijenata sa telesnom masom preko 85 kg. Za esencijalnu hipertenziju početna doza je 12,5 mg jednom dnevno, sa mogućim povećanjem do 50 mg dnevno. Za hroničnu stabilnu anginu pektoris početna doza je 12,5 mg dva puta dnevno, sa mogućim povećanjem do 100 mg dnevno. Tablete se uzimaju sa puno tečnosti, obično uz obrok. Terapija se ne prekida naglo, doza se smanjuje postepeno tokom 1-2 nedelje.

Kontraindikacije

Alergija na karvedilol ili pomoćne supstance; kardiogeni šok; pogoršanje srčane slabosti; akutna plućna embolija; Princmetalova angina; izuzetno nizak krvni pritisak (sistolni <85 mmHg); bradikardija (<50 otkucaja/min); AV blok II ili III stepena bez pejsmejkera; sinusni sindrom; cor pulmonale; astma ili plućne bolesti sa bronhospazmom; nelečeni feohromocitom; teško oštećenje jetre; metabolička acidoza; kombinacija sa MAO inhibitorima (osim MAO-B); kombinacija sa intravenoznim verapamilom, diltiazemom ili antiaritmicima; tokom dojenja.

Upozorenja i mere opreza

Poseban oprez kod pogoršanja stanja, teških poremećaja cirkulacije, dijabetesa, alergija, niskog broja otkucaja srca, psorijaze, istovremene primene određenih lekova, labilne hipertenzije, ortostatske hipotenzije, akutnih inflamatornih bolesti srca, suženja srčanih zalistaka, periferne arterijske bolesti, terapije sa alfa1-antagonistima ili alfa2-agonistima, AV bloka I stepena, hipertireoze, predstojeće anestezije, teških kožnih reakcija, smanjenog lučenja suza. Ne prekidati naglo terapiju, dozu smanjivati postepeno.

Interakcije

Interakcije sa digoksinom, oralnim antidijabeticima i insulinom, rifampicinom, barbituratima, ciklosporinom, takrolimusom, sedativima, antidepresivima, alkoholom, drugim antihipertenzivima, antiaritmicima, dihidropiridinima, anesteticima, parasimpatomimeticima, simpatomimeticima, lekovima za migrenu i astmu, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, estrogenima, miorelaksantima, cimetidinom i hidralazinom. Grejpfrut i sok od grejpfruta treba izbegavati.

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći. Lek se može koristiti samo ako lekar smatra da je neophodno. Terapija beta-blokatorima treba biti završena 48-72 sata pre porođaja, a novorođenče treba pratiti prvih 48-72 sata života.

Neželjena dejstva

Veoma česta: vrtoglavica, glavobolja, srčana slabost, nizak krvni pritisak, slabost. Česta: bronhitis, pneumonija, infekcije, malokrvnost, povećanje telesne mase, poremećaji šećera u krvi, depresija, nesvestica, poremećaji vida, bradikardija, hipervolemija, ortostatska hipotenzija, periferna okluzivna bolest, astma, mučnina, proliv, bolovi u zglobovima, insuficijencija bubrega, edem. Povremena: problemi sa spavanjem, halucinacije, parestezija, AV blokada, konstipacija, kožne reakcije, erektilna disfunkcija. Retka: trombocitopenija, zapušen nos, suvoća usta. Veoma retka: leukopenija, alergijske reakcije, psihoze, povišene jetrene enzime, nevoljno mokrenje kod žena.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu karvedilol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1107625
EAN
8600064120922
Šifra proizvoda
451067
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02073-21-001
Nosilac dozvole
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Karvileks

Karvileks je lek koji sadrži aktivnu supstancu karvedilol. Dostupan je u obliku tableta; 12.5mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Karvileks.