LekZa.comBETA

Milenol – 12.5mg, blister, 3x10kom · JKL 1107659

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Milenol

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Tableta; 12.5mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

290,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

135,40 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Milenol

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Esencijalna hipertenzija koja nije posledica druge bolesti, hronična stabilna angina pektoris, stabilna simptomatska hronična srčana slabost bilo kog stepena i porekla u kombinaciji sa standardnom terapijom.

Doziranje

Lečenje kongestivne srčane slabosti: početna doza 3,125 mg dva puta dnevno, postepeno povećanje do 25 mg dva puta dnevno, do 50 mg dva puta dnevno kod težih slučajeva. Lečenje hipertenzije: početna doza 12,5 mg jednom dnevno dva dana, zatim 25 mg jednom dnevno, do 50 mg dnevno. Lečenje angine pektoris: početna doza 12,5 mg dva puta dnevno dva dana, zatim 25 mg dva puta dnevno, do 50 mg dva puta dnevno. Deca i adolescenti do 18 godina ne koriste lek. Doze manje od 6,25 mg nisu preporučene.

Kontraindikacije

Alergija na karvedilol ili pomoćne supstance, kardiogeni šok, pogoršanje srčane slabosti, akutna plućna embolija, Princmetalova angina, izuzetno nizak krvni pritisak (sistolni <85 mmHg), bradikardija (<50 otkucaja/min), AV blok drugog ili trećeg stepena bez pejsmejkera, sinusni sindrom, cor pulmonale, astma ili plućne bolesti sa bronhospazmom, nelečeni feohromocitom, teško oštećenje jetre, metabolička acidoza, istovremena primena sa MAO inhibitorima (osim MAO-B), intravenska primena verapamila, diltiazema ili antiaritmika, tokom dojenja.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti kod nestabilne hipertenzije, sekundarne hipertenzije, poremećaja provodljivosti srca, akutnih inflamatornih srčanih oboljenja, mana srčanih zalistaka, perifernih arterijskih poremećaja završnih stadijuma, istovremene primene sa određenim antihipertenzivima. Potrebno je pažljivo praćenje kod dijabetičara, pacijenata sa perifernim vaskularnim oboljenjima, hipertireoidizmom, tokom anestezije i velikih operacija, kod usporenog rada srca, preosetljivosti, ozbiljnih kožnih reakcija, i kod starijih pacijenata. Lečenje ne prekidati naglo.

Interakcije

Interakcije sa digoksinom (povećanje nivoa i usporavanje AV provodljivosti), antihipertenzivima, klonidinom, lekovima koji smanjuju kateholamine, ciklosporinom, blokatorima kalcijumovih kanala (verapamil, diltiazem), amjodaronom, fluoksetinom, paroksetinom, beta-agonističkim bronhodilatatorima, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, hipoglikemicima, cimetidinom, rifampicinom, anesteticima i alkoholom (pojačava antihipertenzivni efekat).

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći. Lek se može koristiti samo ako lekar smatra neophodnim. Lečenje treba završiti 48-72 sata pre porođaja, a novorođenče pratiti 48-72 sata. Dojenje nije preporučeno tokom uzimanja leka.

Neželjena dejstva

Veoma česta: vrtoglavica, glavobolja, slabost, umor, srčana slabost, nizak krvni pritisak. Česta: infekcije disajnih puteva, mokraćnih puteva, anemija, povećanje telesne mase i holesterola, poremećaj šećera u krvi, depresija, problemi sa vidom, usporen srčani ritam, zadržavanje tečnosti, problemi sa cirkulacijom, mučnina, proliv, bolovi u trbuhu, problemi sa bubrezima. Povremena: poremećaj sna, noćne more, zbunjenost, halucinacije, napadi angine, poremećaji srčanog ritma, trnjenje, kožne reakcije, polna nemoć, konstipacija. Retka i veoma retka: trombocitopenija, alergijske reakcije, problemi sa jetrom, psihički poremećaji, urinarna inkontinencija. Nepoznata učestalost: alopecija, teške kožne reakcije.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Milenol

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu karvedilol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1107659
EAN
8600097423632
Šifra proizvoda
421250
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02662-19-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Milenol

Milenol je lek koji sadrži aktivnu supstancu karvedilol. Dostupan je u obliku tableta; 12.5mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Milenol.