Karvileks T – 12.5mg, blister, 3x10kom · JKL 1107682

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Karvileks T

Carvedilol

Tableta; 12.5mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

290,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

135,40 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Karvileks T

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Esencijalna hipertenzija koja nije posledica druge bolesti; hronična stabilna angina pektoris; stabilna, simptomatska hronična srčana slabost bilo kog stepena i porekla, u kombinaciji sa standardnom terapijom.

Doziranje

Doziranje zavisi od indikacije: za hroničnu srčanu slabost počinje se sa 3,125 mg dva puta dnevno, postepeno se povećava do maksimalno 50 mg dva puta dnevno; za esencijalnu hipertenziju početna doza je 12,5 mg jednom dnevno, sa mogućim povećanjem do 50 mg dnevno; za hroničnu stabilnu anginu pektoris početna doza je 12,5 mg dva puta dnevno, sa mogućim povećanjem do 50 mg dva puta dnevno. Doze se prilagođavaju individualno pod nadzorom lekara. Tablete se uzimaju sa obrokom, sa puno tečnosti.

Kontraindikacije

Alergija na karvedilol ili pomoćne supstance; kardiogeni šok; pogoršanje srčane slabosti; akutna plućna embolija; Princmetalova angina; izuzetno nizak krvni pritisak (sistolni <85 mmHg); spori otkucaji srca (<50/min); AV blok 2. ili 3. stepena bez pejsmejkera; sinusni sindrom; cor pulmonale; astma ili plućne bolesti sa sklonosti ka grčenju; nelečeni feohromocitom; teško oštećenje jetre; metabolička acidoza; kombinacija sa MAO inhibitorima (osim MAO-B); kombinacija sa intravenoznim verapamilom, diltiazemom ili antiaritmicima; tokom dojenja.

Upozorenja i mere opreza

Poseban oprez kod pogoršanja stanja, teških poremećaja cirkulacije, dijabetesa, alergija, terapije za hipo-/desenzibilizaciju, niskog broja otkucaja srca, psorijaze, istovremene primene određenih lekova za srčanu insuficijenciju i aritmije, labilne hipertenzije, niskog krvnog pritiska, akutnih inflamatornih bolesti srca, suženja srčanih zalistaka, periferne arterijske bolesti, terapije sa lekovima koji snižavaju krvni pritisak, određenih tipova srčane aritmije, hipertireoze, predstojeće anestezije, teških kožnih reakcija i smanjenog lučenja suza. Naglo prekidanje terapije nije preporučljivo, doza se smanjuje postepeno.

Interakcije

Interakcije sa digoksinom, oralnim antidijabeticima i insulinom, rifampicinom, barbituratima, ciklosporinom, takrolimusom, sedativima, antidepresivima, alkoholom, lekovima za snižavanje krvnog pritiska, blokatorima kalcijumovih kanala, dihidropiridinima, anesteticima, parasimpatomimeticima, simpatomimeticima, lekovima za migrenu i astmu, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, estrogenima, miorelaksansima, cimetidinom i hidralazinom. Grejpfrut i sok od grejpfruta treba izbegavati tokom terapije.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći. Lek se može koristiti samo ako lekar smatra da je neophodno. Terapija beta blokatorima treba završiti 48-72 sata pre porođaja, a novorođenče pratiti prvih 48-72 sata života.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Veoma česta: vrtoglavica, glavobolja, srčana slabost, nizak krvni pritisak, slabost. Česta: bronhitis, pneumonija, infekcije, malokrvnost, povećanje telesne mase, poremećaji šećera u krvi, depresija, nesvestica, poremećaji vida, bradikardija, hipervolemija, ortostatska hipotenzija, poremećaji periferne cirkulacije, astma, mučnina, proliv, bolovi u zglobovima, insuficijencija bubrega, edemi. Povremena: problemi sa spavanjem, halucinacije, parestezija, AV blokada, angina, konstipacija, kožne reakcije, erektilna disfunkcija. Retka: trombocitopenija, zapušen nos, suvoća usta. Veoma retka: leukopenija, alergijske reakcije, psihoze, povišene jetrene enzime, nevoljno mokrenje kod žena. Specifična neželjena dejstva uključuju pogoršanje srčane funkcije, reverzibilno pogoršanje funkcije bubrega, toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnson sindrom, gubitak kose, hiperhidrozu, halucinacije, sinusni blok kod predisponiranih pacijenata.