Karvileks – 12.5mg, blister, 3x10kom · ID 1107625 i trudnoća
Da li se Karvileks sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Karvedilol
Tableta; 12.5mg; blister, 3x10kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
S obzirom na to da ne postoji dovoljno podataka, lek Karvileks se može uzimati tokom trudnoće samo ako nadležni lekar to smatra apsolutno neophodnim.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
S obzirom na to da ne postoji dovoljno podataka, lek Karvileks se može uzimati tokom trudnoće samo ako nadležni lekar to smatra apsolutno neophodnim.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na karvedilol ili pomoćne supstance; kardiogeni šok; pogoršanje srčane slabosti; akutna plućna embolija; Princmetalova angina; izuzetno nizak krvni pritisak (sistolni <85 mmHg); bradikardija (<50 otkucaja/min); AV blok II ili III stepena bez pejsmejkera; sinusni sindrom; cor pulmonale; astma ili plućne bolesti sa bronhospazmom; nelečeni feohromocitom; teško oštećenje jetre; metabolička acidoza; kombinacija sa MAO inhibitorima (osim MAO-B); kombinacija sa intravenoznim verapamilom, diltiazemom ili antiaritmicima; tokom dojenja.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod pogoršanja stanja, teških poremećaja cirkulacije, dijabetesa, alergija, niskog broja otkucaja srca, psorijaze, istovremene primene određenih lekova, labilne hipertenzije, ortostatske hipotenzije, akutnih inflamatornih bolesti srca, suženja srčanih zalistaka, periferne arterijske bolesti, terapije sa alfa1-antagonistima ili alfa2-agonistima, AV bloka I stepena, hipertireoze, predstojeće anestezije, teških kožnih reakcija, smanjenog lučenja suza. Ne prekidati naglo terapiju, dozu smanjivati postepeno.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Karvileks u trudnoći
Karvileks je lek koji sadrži aktivnu supstancu karvedilol. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.