← Nazad na početnu

Hemomycin

Azitromicin

Prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica staklena, 1x30mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Hemomycin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije gornjih disajnih puteva (faringitis, tonzilitis, sinuzitis, otitis media), donjih disajnih puteva (akutno pogoršanje hroničnog bronhitisa, vanbolnički stečena pneumonija), infekcije kože i potkožnog tkiva (erythema migrans, erizipel, impetigo, sekundarna piodermija), infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva uzrokovane Helicobacter pylori.

Doziranje

Doza zavisi od telesne mase i vrste infekcije. Za infekcije gornjih i donjih disajnih puteva i kože ukupna doza je 30 mg/kg telesne mase tokom 3 dana (10 mg/kg dnevno). Za erythema migrans ukupna doza je 60 mg/kg raspoređena tokom 5 dana. Za Helicobacter pylori doza je 20 mg/kg dnevno u kombinaciji sa drugim lekovima. Suspenzija se uzima jednom dnevno, nezavisno od hrane.

Kontraindikacije

Alergija na azitromicin, druge makrolidne ili ketolidne antibiotike, eritromicin ili pomoćne supstance leka.

Upozorenja i mere opreza

Obratite pažnju ako imate oboljenje jetre, srčane poremećaje, oboljenje bubrega ili ako uzimate druge lekove koji mogu uticati na funkciju jetre ili srce. Moguće su ozbiljne alergijske reakcije, uključujući angioedem i anafilaksiju. Prijavite lekaru simptome ubrzanog lupanja srca, vrtoglavice, nesvestice ili slabosti mišića. Ne preporučuje se istovremena primena sa ergot derivatima. Pratiti stanje zbog mogućih sekundarnih infekcija.

Interakcije

Interakcije sa varfarinom i drugim kumarinskim antikoagulantima, ciklosporinom, digoksinom, kolhicinom, derivatima ergot alkaloida, antacidima, terfenadinom, atorvastatinom, zidovudinom i hidroksihlorohinom. Istovremena primena sa azitromicinom može uticati na rad srca (aritmije).

Trudnoća i dojenje

Može se koristiti tokom trudnoće i dojenja samo ako je neophodno, uz savet lekara.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju proliv, glavobolju, povraćanje, bol u stomaku, alergijske reakcije, osip, poremećaje vida i sluha, poremećaje srčanog ritma, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), teške alergijske reakcije, poremećaje jetre i bubrega, miasteniju gravis, anafilaksiju i druge ozbiljne reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu azitromicin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
3325482
EAN
8600097420617
Šifra proizvoda
472041
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04799-22-001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Hemomycin

Hemomycin je lek koji sadrži aktivnu supstancu azitromicin. Dostupan je u obliku prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica staklena, 1x30mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hemomycin.