← Nazad na početnu

Hemomycin

Azitromicin

Prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica staklena, 1x20mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Hemomycin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije gornjih disajnih puteva (faringitis, tonzilitis, sinuzitis, otitis media), infekcije donjih disajnih puteva (akutno pogoršanje hroničnog bronhitisa, vanbolnički stečena pneumonija), infekcije kože i potkožnog tkiva (erythema migrans, erizipel, impetigo, sekundarna piodermija), infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva uzrokovane Helicobacter pylori.

Doziranje

Doza zavisi od telesne mase i vrste infekcije. Za infekcije gornjih i donjih disajnih puteva i kože: ukupno 30 mg/kg telesne mase azitromicina tokom 3 dana (10 mg/kg dnevno). Za erythema migrans: ukupno 60 mg/kg tokom 5 dana (20 mg/kg prvi dan, zatim 10 mg/kg dnevno). Za Helicobacter pylori: 20 mg/kg dnevno u kombinaciji sa drugim lekovima. Suspenzija se uzima jednom dnevno, nezavisno od hrane.

Kontraindikacije

Alergija na azitromicin, druge makrolidne ili ketolidne antibiotike, eritromicin ili pomoćne supstance leka.

Upozorenja i mere opreza

Obratiti pažnju kod oboljenja jetre, bubrega, srčanih poremećaja, miastenije gravis. Moguće ozbiljne alergijske reakcije uključujući angioedem i anafilaksu. Ne preporučuje se istovremena primena sa ergot derivatima. Pratiti stanje zbog mogućih sekundarnih infekcija. Sadržaj sorbitola može biti problem kod osoba sa intolerancijom na fruktozu. Moguće neželjene reakcije koje utiču na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

Interakcije

Interakcije sa varfarinom i drugim kumarinskim antikoagulantima, ciklosporinom, digoksinom, kolhicinom, derivatima ergot alkaloida, antacidima, terfenadinom, atorvastatinom, zidovudinom, hidroksihlorohinom. Istovremena primena može uticati na rad srca i izazvati aritmije.

Trudnoća i dojenje

Može se koristiti tokom trudnoće i dojenja samo ako je neophodno, uz savet lekara.

Neželjena dejstva

Veoma česta: proliv. Česta: glavobolja, povraćanje, bol u stomaku, mučnina, promene u broju belih krvnih ćelija i bikarbonata. Povremena: infekcije, poremećaji disanja, osip, nervoza, vrtoglavica, oštećenje vida i sluha, bolovi u mišićima i zglobovima, poremećaji laboratorijskih parametara. Retka: poremećaj funkcije jetre, žutica, reakcije na koži. Nepoznata učestalost: teški oblici zapaljenja creva, anafilaktičke reakcije, neurološki poremećaji, oštećenje sluha, srčani poremećaji, zapaljenje pankreasa, teški oblici oštećenja jetre i bubrega.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu azitromicin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
3325481
EAN
8600097011563
Šifra proizvoda
472032
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04798-22-001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Hemomycin

Hemomycin je lek koji sadrži aktivnu supstancu azitromicin. Dostupan je u obliku prašak za oralnu suspenziju; 200mg/5mL; bočica staklena, 1x20mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hemomycin.