← Nazad na početnu

Hemomycin

Azitromicin

Film tableta; 500mg; blister, 1x3kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Hemomycin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije gornjih disajnih puteva (zapaljenje ždrela, krajnika, sinusa, srednjeg uha), infekcije donjih disajnih puteva (akutno pogoršanje hroničnog bronhitisa, upala pluća), infekcije kože i potkožnog tkiva (umereni oblik akni, erythema migrans, erizipel, impetigo, pioderma), nekomplikovane polno prenosive bolesti izazvane Chlamydia trachomatis, infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva izazvane Helicobacter pylori.

Doziranje

Odrasli i deca preko 45 kg: za infekcije disajnih puteva i kože 500 mg jednom dnevno 3 dana (ukupno 1500 mg). Za erythema migrans: 1 g prvog dana, zatim 500 mg dnevno od 2. do 5. dana (ukupno 3 g). Za umereni oblik akni: 500 mg dnevno 3 dana, zatim 500 mg jednom nedeljno 9 nedelja (ukupno 6 g). Za nekomplikovane polno prenosive bolesti: 1 g kao jednokratna doza. Za infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva: 1 g dnevno u kombinaciji sa drugim lekovima. Deca ispod 45 kg koriste druge oblike azitromicina.

Kontraindikacije

Alergija na azitromicin, eritromicin, druge makrolidne ili ketolidne antibiotike ili na pomoćne supstance leka; prethodne alergijske reakcije, osip ili otežano disanje nakon uzimanja azitromicina ili drugih makrolidnih antibiotika.

Upozorenja i mere opreza

Obratiti pažnju kod srčanih poremećaja, problema sa jetrom i bubrezima. Prijaviti lekaru promene u ritmu srca, ošamućenost, nesvesticu ili mišićnu slabost. Ne uzimati lekove za zaustavljanje proliva bez konsultacije sa lekarom. Moguća neželjena dejstva uključuju ozbiljne alergijske reakcije, teške kožne reakcije, poremećaje srčanog ritma i niz drugih simptoma. Tokom trudnoće i dojenja lek se koristi samo ako je neophodno. Moguće neželjene reakcije koje utiču na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

Interakcije

Interakcije sa varfarinom i drugim kumarinskim antikoagulantima, ciklosporinom, digoksinom, kolhicinom, antacidima, terfenadinom, ergotaminom, atorvastatinom, zidovudinom i hidroksihlorokinom. Istovremena primena sa hidroksihlorokinom može uticati na rad srca (aritmija).

Trudnoća i dojenje

Lek se tokom trudnoće i dojenja može koristiti samo ako je neophodno, uz savetovanje sa lekarom.

Neželjena dejstva

Veoma česta: proliv. Česta: glavobolja, povraćanje, bol u trbuhu, mučnina, promene u broju belih krvnih zrnaca i laboratorijskim nalazima. Povremena: vaginalne infekcije, zapaljenje pluća, gljivične i bakterijske infekcije, nervoza, nesanica, vrtoglavica, osip, bolovi u mišićima i zglobovima, umor i drugi. Retka: poremećaji funkcije jetre, žutica, reakcije preosetljivosti na svetlo. Nepoznato: smanjen broj trombocita, anemija, anksioznost, delirijum, halucinacije, konvulzije, oštećenje sluha, poremećaji srčanog ritma, zapaljenje pankreasa, jetre i bubrega, akutno oštećenje bubrega.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu azitromicin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1325482
EAN
8600097012041
Šifra proizvoda
493049
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
002641926 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Hemomycin

Hemomycin je lek koji sadrži aktivnu supstancu azitromicin. Dostupan je u obliku film tableta; 500mg; blister, 1x3kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hemomycin.