← Nazad na početnu

Hemomycin

Azitromicin

Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Hemomycin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Vanbolnički stečeno zapaljenje pluća, posebno uzrokovano atipičnim agensima uključujući Legionella pneumophila; nekomplikovane infekcije unutrašnjih genitalnih organa izazvane Chlamydia trachomatis ili gonokokima (zapaljenske bolesti karlice).

Doziranje

Vanbolnički stečena pneumonija: 500 mg intravenski jednom dnevno najmanje 2 dana, zatim oralno 500 mg jednom dnevno ukupno 7-10 dana. Urogenitalne infekcije: 500 mg intravenski jednom dnevno, zatim oralno 250 mg jednom dnevno ukupno 7 dana. Doziranje kod pacijenata sa oštećenjem jetre ili bubrega može biti prilagođeno. Ne primenjivati kod dece. Infuzija se daje u koncentraciji 1 mg/mL tokom 3 sata ili 2 mg/mL tokom 1 sata, ne kraće od 60 minuta. Ne primenjivati bolus ili intramuskularno.

Kontraindikacije

Alergija na azitromicin ili pomoćne supstance; prethodne alergijske reakcije, osip ili otežano disanje nakon primene azitromicina ili drugih makrolidnih antibiotika kao što je eritromicin.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara o srčanim poremećajima, oboljenju jetre ili bubrega pre primene leka. Moguće su ozbiljne alergijske reakcije uključujući angioedem i anafilaksiju. Prestanite sa uzimanjem leka i odmah se obratite lekaru ako se jave simptomi alergije ili srčani problemi. Proliv tokom ili nakon terapije treba prijaviti lekaru. Ne preporučuje se primena kod dece intravenskim putem. Moguća su neželjena dejstva koja utiču na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

Interakcije

Interakcije sa varfarinom, ciklosporinom, digoksinom, kolhicinom, antacidima, terfenadinom, derivatima ergot alkaloida, nelfinavirom, zidovudinom, rifabutinom, teofilinom, atorvastatinom, antiaritmicima (hinidin, prokainamid, amjodaron, dofetilid, sotalol), antipsihoticima (pimozid), antidepresivima (citalopram), antibioticima (moksifloksacin, levofloksacin) i hidroksihlorohinom.

Trudnoća i dojenje

Lek se može koristiti tokom trudnoće i dojenja samo kada je neophodno, uz savetovanje sa lekarom.

Neželjena dejstva

Veoma česta: proliv. Česta: glavobolja, povraćanje, bol u trbuhu, mučnina, smanjen broj limfocita, povećan broj eozinofila, bol na mestu primene. Povremena: infekcije, zapaljenja, poremećaji disanja, nervoza, nesanica, vrtoglavica, osip, bolovi u mišićima i zglobovima, poremećaji vida i sluha, srčani problemi, oštećenje jetre i bubrega. Retka: poremećaj funkcije jetre, žutica, fotosenzitivnost. Nepoznata učestalost: anemija, agresija, delirijum, halucinacije, konvulzije, miastenija gravis, teški oblici oštećenja jetre i bubrega.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu azitromicin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0325484
EAN
8600097406536
Šifra proizvoda
476255
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00380-23-001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Hemomycin

Hemomycin je lek koji sadrži aktivnu supstancu azitromicin. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hemomycin.