Fortecortin – 8mg/2mL, ampula, 3x2mL · JKL 0047145
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Fortecortin
Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju; 8mg/2mL; ampula, 3x2mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Fortecortin
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Sistemska primena: otok mozga (tumor, neurohirurška operacija, bakterijski meningitis, apsces mozga), stanje šoka posle teških povreda, težak akutni napad astme, teške akutne kožne bolesti (eksfolijativni dermatitis, pemfigus vulgaris, akutni ekcem), sistemske reumatske bolesti (sistemski eritemski lupus), aktivni reumatoidni artritis sa teškim progresivnim tokom, teške infektivne bolesti sa toksičnim stanjima (uz odgovarajuću antiinfektivnu terapiju), palijativna terapija malignih tumora, prevencija i terapija povraćanja posle hirurške intervencije ili citostaticima izazvanog povraćanja. Lokalna primena: injekcije u zglob kod zapaljenja zglobova, infiltraciona terapija kod nebakterijskog tendovaginitisa, burzitisa, periartropatija, insercionih tendinopatija, oftalmologija (injekcije ispod konjunktive kod neinfektivnih upala oka).
Doziranje
Doziranje zavisi od bolesti i težine. Sistemske indikacije: otok mozga 8-10 mg i.v. početno, zatim 16-24 mg/dan podeljeno u 3-4 doze tokom 4-8 dana; otok mozga uzrokovan bakterijskim meningitisom 0,15 mg/kg svakih 6 sati tokom 4 dana; stanje šoka 40-100 mg i.v. početno, zatim 16-40 mg na 6 sati tokom 2-3 dana; težak napad astme 8-20 mg i.v., po potrebi ponavljanje; akutne kožne bolesti 8-40 mg i.v., u pojedinim slučajevima do 100 mg; sistemski eritemski lupus 6-16 mg; aktivni reumatoidni artritis 12-16 mg/dan; teške infektivne bolesti 4-20 mg/dan, u pojedinim slučajevima do 200 mg; palijativna terapija malignih tumora 8-16 mg/dan inicijalno; prevencija i terapija povraćanja 10-20 mg i.v. pre hemioterapije, zatim 4-8 mg 2-3 puta dnevno. Lokalna primena: 4-8 mg, kod malih zglobova i subkonjunktivalno 2 mg. Doza se daje ujutru kao jednokratna doza kad je moguće. Intraartikularne injekcije do 3-4 puta po zglobu sa razmakom od 3-4 nedelje.
Kontraindikacije
Alergija na deksametazon ili bilo koji sastojak leka. Injekcija direktno u zglob nije dozvoljena kod infekcije zgloba ili okolnog tkiva, bakterijskog zapaljenja zgloba, nestabilnosti zgloba, sklonosti ka krvarenju, periartikularnih kalcifikacija, avaskularne osteonekroze, rupture tetiva, Šarkoovog zgloba. Infiltracija nije dozvoljena na inficiranim mestima, uključujući subkonjunktivalnu upotrebu kod virusnih, bakterijskih i gljivičnih oboljenja oka ili oštećenja rožnjače.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su teške anafilaktičke reakcije. Lek može maskirati znake infekcije. Terapiju treba započeti samo ako je neophodna kod akutnih virusnih infekcija, bakterijskih infekcija, mikozama, parazitozama, tuberkuloze (uz tuberkulostaticima), peptičkih ulkusa, osteoporoze, hipertenzije, dijabetesa, psihijatrijskih oboljenja, povišenog očnog pritiska, povreda rožnjače. Rizik od perforacije creva kod određenih stanja. Potrebno je praćenje metabolizma kod dijabetesa i stanja sa teškom hipertenzijom ili srčanom insuficijencijom. Rizik od problema sa tetivama povećan kod istovremene primene fluorohinolona. Deca i adolescenti: rizik od zaustavljanja rasta. Stariji pacijenti: rizik od osteoporoze. Pratiti moguće neželjene efekte i interakcije.
Interakcije
Lekovi koji ubrzavaju metabolizam u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, primidon, rifampicin) mogu smanjiti efekat. Lekovi koji usporavaju metabolizam (ketokonazol, itrakonazol) mogu pojačati efekat. Ženski seksualni hormoni mogu pojačati efekat. Efedrin može smanjiti dejstvo. Ritonavir i cobicistat mogu povećati koncentraciju deksametazona. Istovremena upotreba sa ACE inhibitorima, kardiotoničnim glikozidima, diureticima, oralnim antidijabeticima, antikoagulansima, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, mišićnim relaksantima, atropinom, lekovima protiv parazita, lekovima protiv malarije i reumatskih bolesti može zahtevati prilagođavanje doza i praćenje. Fluorohinoloni povećavaju rizik od kidanja tetiva. Glukokortikoidi mogu smanjiti reakciju kože na alergijske testove.
Trudnoća i dojenje
Terapiju treba započeti samo posle pažljive procene rizika i koristi, posebno u prva tri meseca trudnoće. Dugotrajna terapija može izazvati poremećaj rasta fetusa i smanjenje funkcije kore nadbubrežne žlezde kod novorođenčeta.
Neželjena dejstva
Mogući neželjeni efekti uključuju poremećaje elektrolita, otoke, povišen krvni pritisak, akutnu srčanu insuficijenciju, poremećaje ritma, spastične grčeve, infekcije, peptičke ulkuse, smanjenu toleranciju glukoze, alergijske reakcije do anafilaktičkog šoka, infekcije i parazitarna oboljenja, promene u krvnoj slici, reakcije preosetljivosti, Kušingov sindrom, povećanje telesne težine, šećernu bolest, psihijatrijske poremećaje, povišen pritisak u glavi, kožne promene, povećanje intraokularnog pritiska, hipertenziju, gastrointestinalne poremećaje, mišićne i koštane poremećaje, poremećaje polnih organa, usporeno zarastanje rana, lokalnu iritaciju i atrofiju kože kod lokalne primene.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Fortecortin
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu deksametazon.
Deksametazon Kalceks
rastvor za injekciju/infuziju; 4mg/mL; ampula, 10x1mL
Proizvođač: AS KALCEKS - Letonija
Deksametazon Kalceks
rastvor za injekciju/infuziju; 8mg/2mL; ampula, 10x2mL
Proizvođač: AS KALCEKS - Letonija
Deksametazon Krka
rastvor za injekciju/infuziju; 4mg/ml; ampula, 10x1ml
Proizvođač: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
Deksametazon Krka
rastvor za injekciju/infuziju; 8mg/2ml; ampula, 10x2ml
Proizvođač: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
Deksametazon Krka
tableta; 20mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Deksametazon Krka
tableta; 40mg; blister, 4x5kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Deksametazon Krka
tableta; 4mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Deksametazon Krka
tableta; 8mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Dexametazon hameln
rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 10x1mL
Proizvođač: HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Dexametazon hameln
rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 10x2mL
Proizvođač: HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Dexamethasone Sopharma
rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 10x1mL
Proizvođač: SOPHARMA AD - Bugarska
Dexamono
kapi za oči, rastvor u jednodoznom kontejneru; 1mg/ml; jednodozni kontejner, 6x5kom
Proizvođač: LABORATOIRE UNITHER - Francuska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Fortecortin
Fortecortin je lek koji sadrži aktivnu supstancu deksametazon. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 8mg/2mL; ampula, 3x2mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Fortecortin.