Dexametazon hameln – 4mg/mL, ampula, 10x1mL · JKL 0047164

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Dexametazon hameln

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Deksametazon

Rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 10x1mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

871,00 RSD

Službeni glasnik RS: 70/2026 od 31. 7. 2026.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Dexametazon hameln

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Edem mozga, posttraumatski šok, prevencija posttraumatskog akutnog respiratornog distresa (ARDS), COVID-19 kod odraslih i adolescenata sa respiratornim problemima, anafilaktički šok, težak akutni napad astme, teške akutne kožne bolesti (eritroderma, pemfigus vulgaris, akutni ekcem), sistemski eritemski lupus, aktivni reumatoidni artritis sa teškim progresivnim tokom, teške infektivne bolesti sa toksičnim stanjima, palijativna terapija malignih tumora, prevencija i terapija postoperativnog i citostaticima izazvanog povraćanja, lokalna terapija zapaljenja zglobova i mekih tkiva.

Doziranje

Doziranje zavisi od bolesti i težine stanja. Sistemska primena uključuje doze od 6 mg dnevno za COVID-19, do 80 mg za otok mozga, do 100 mg za akutne kožne bolesti, i druge specifične doze za različite indikacije. Lokalna primena obično 4-8 mg po injekciji, manja doza za male zglobove. Doze se primenjuju intravenski, intramuskularno, supkutano ili lokalno. Trajanje i učestalost primene zavise od indikacije i odgovora pacijenta. Nagli prekid treba izbegavati, doza se postepeno smanjuje.

Kontraindikacije

Alergija na deksametazon ili pomoćne supstance, infekcije u zglobu ili okolnom tkivu koje treba tretirati, bakterijsko zapaljenje zgloba, nestabilnost zgloba, sklonost ka krvarenju, kalcifikacije u blizini zgloba, nekroza kosti zbog nedovoljne vaskularizacije, rupture tetiva, bolesti zglobova nastale oboljevanjem nervnog sistema (Charcotov zglob), infekcija na mestu primene kod lokalne infiltracije bez antiinfektivne terapije, oštećenje funkcije jetre ili bubrega bez nadzora.

Upozorenja i mere opreza

Moguće teške alergijske reakcije, maskiranje znakova infekcije, potreba za povećanjem doze u stresnim situacijama, rizik od feohromocitomne krize, oprez kod pacijenata sa čirevima, osteoporozom, hipertenzijom, dijabetesom, psihičkim poremećajima, glaukomom, povredama rožnjače, rizik od perforacije creva, potreba za praćenjem nivoa glukoze kod dijabetičara, oprez kod starijih pacijenata zbog rizika od osteoporoze, interakcije sa mnogim lekovima, oprez kod dece zbog rizika od zaustavljanja rasta, oprez kod pacijenata sa oštećenjem jetre ili bubrega, neprekidno praćenje i postepeno smanjenje doze kod dugotrajne primene.

Interakcije

Lekovi koji ubrzavaju metabolizam u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, primidon, rifampicin) mogu smanjiti efekat; lekovi koji usporavaju metabolizam (ketokonazol, itrakonazol) mogu povećati efekat; ženski seksualni hormoni mogu povećati efekat; efedrin može smanjiti efikasnost; inhibitori HIV terapije (ritonavir, kobicistat) mogu povećati efekte; ACE inhibitori, kardiotonični glikozidi, saluretici, laksativi, oralni antidijabetici, antikoagulansi, nesteroidni antiinflamatorni lekovi, mišićni relaksansi, atropin, prazikvantel, antimalarici i drugi mogu imati interakcije koje zahtevaju prilagođavanje doze; glukokortikoidi mogu smanjiti reakcije na alergijske testove.

Trudnoća i dojenje

Deksametazon prolazi kroz placentu. Terapiju treba započeti samo ako je neophodno, posebno u prva tri meseca trudnoće. Dugotrajna ili ponovljena primena može povećati rizik od zastoja u rastu fetusa. Primena u poslednjim mesecima trudnoće može smanjiti funkciju kore nadbubrežne žlezde kod novorođenčeta. Novorođenčad majki koje su koristile lek mogu imati niske koncentracije šećera u krvi. Preporučuje se konsultacija sa lekarom.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije, infekcije, promene u krvnoj slici, Kušingov sindrom, povećanje telesne mase, povišen šećer u krvi, psihijatrijske poremećaje, povećan intrakranijalni pritisak, glaukom, kataraktu, kardiomiopatiju, povišen krvni pritisak, gastrointestinalne probleme, kožne promene, mišićne i koštane poremećaje, poremećaje reproduktivnog sistema, usporeno zarastanje rana, lokalnu iritaciju i atrofiju kože na mestu primene.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Dexametazon hameln

Uporedi sva pakovanja →

Dexametazon hameln 4mg/mL

rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 10x2mL

rastvor za injekciju/infuziju; 4mg/mL; ampula, 25x1mL

Proizvođač: GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija

Zdravstvena ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija

JKL

0047164

EAN

4260016656554

Šifra proizvoda

493147

Vrsta leka

Humani lekovi

Vrsta rešenja

REGISTRACIJA

Broj rešenja

000461907 2023 59010 007 000 515 020 04 001

Proizvođač

HAMELN RDS S.R.O

Nosilac dozvole

SALUS INTERNATIONAL D.O.O. BEOGRAD

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Informacije o leku Dexametazon hameln

Dexametazon hameln je lek koji sadrži aktivnu supstancu deksametazon. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 10x1mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dexametazon hameln.