Dexametazon hameln – 4mg/mL, ampula, 10x2mL · JKL 0047165

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Dexametazon hameln

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Deksametazon

Rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 10x2mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.210,70 RSD

Službeni glasnik RS: 70/2026 od 31. 7. 2026.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Dexametazon hameln

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Edem mozga, posttraumatski šok, prevencija ARDS, COVID-19 sa respiratornim problemima, anafilaktički šok, težak akutni napad astme, teške akutne kožne bolesti (eritroderma, pemfigus vulgaris, akutni ekcem), sistemski eritemski lupus, aktivni reumatoidni artritis sa teškim progresivnim tokom, teške infektivne bolesti sa toksičnim stanjima, palijativna terapija malignih tumora, prevencija i terapija postoperativnog i citostaticima izazvanog povraćanja, lokalna terapija zapaljenja zglobova i mekih tkiva.

Doziranje

Doziranje zavisi od indikacije i težine bolesti. Sistemska primena: Edem mozga 8-10 mg i.v. početna doza, zatim 16-24 mg/dan podeljeno u 3-4 doze; COVID-19 6 mg i.v. jednom dnevno do 10 dana; teški akutni napad astme 8-20 mg i.v. sa mogućom ponovnom dozom; akutne kožne bolesti 8-40 mg i.v.; sistemski eritemski lupus 6-16 mg/dan; aktivni reumatoidni artritis 12-16 mg/dan; teške infektivne bolesti 4-20 mg/dan; palijativna terapija malignih tumora 8-16 mg/dan; prevencija i terapija povraćanja 8-20 mg i.v. pre intervencije. Lokalna primena: 4-8 mg po injekciji, manja doza za male zglobove (2 mg).

Kontraindikacije

Alergija na deksametazon ili pomoćne supstance, infekcije u zglobu ili okolnom tkivu kod lokalne primene, bakterijsko zapaljenje zgloba, nestabilnost zgloba, sklonost ka krvarenju, kalcifikacije u blizini zgloba, nekroza kosti zbog nedovoljne vaskularizacije, ruptura tetiva, bolesti zglobova nastale oboljevanjem nervnog sistema (Charcotov zglob), oštećenje funkcije jetre ili bubrega bez nadzora.

Upozorenja i mere opreza

Moguće teške alergijske reakcije, maskiranje infekcija, potreba za povećanjem doze u stresnim situacijama, rizik od feohromocitomne krize, oprez kod gastrointestinalnih bolesti sa rizikom od perforacije, praćenje kod dijabetesa, hipertenzije, psihičkih poremećaja, glaukom, povreda rožnjače, rizik od osteoporoze kod starijih, interakcije sa mnogim lekovima, oprez kod dece i adolescenata zbog rizika od zaustavljanja rasta, ne naglo prekidati terapiju.

Interakcije

Lekovi koji ubrzavaju ili usporavaju metabolizam u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, ketokonazol, itrakonazol), ženski seksualni hormoni, efedrin, lekovi za HIV (ritonavir, kobicistat), ACE inhibitori, kardiotonični glikozidi, saluretici, oralni antidijabetici i insulin, antikoagulansi, nesteroidni antiinflamatorni lekovi, mišićni relaksansi, atropin i drugi antiholinergici, prazikvantel, lekovi protiv malarije (hlorohin, hidroksihlorohin, meflokvin), protirelin, imunosupresivi, ciklosporin, fluorohinoloni, lekovi za alergijske testove.

Trudnoća i dojenje

Deksametazon prolazi kroz placentu. Terapiju treba započeti samo ako je neophodno, naročito u prva tri meseca trudnoće. Dugotrajna ili ponovljena primena može povećati rizik od zastoja u rastu fetusa. Primena u poslednjim mesecima trudnoće može smanjiti funkciju kore nadbubrežne žlezde kod novorođenčeta. Novorođenčad majki koje su koristile lek mogu imati niske koncentracije šećera u krvi.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, poremećaje krvi, imunskog sistema, endokrine poremećaje (Kušingov sindrom), poremećaje metabolizma, psihijatrijske poremećaje, nervnog sistema, oka (glaukom, katarakta), kardiološke poremećaje, vaskularne poremećaje, gastrointestinalne probleme, kožne promene, mišićno-koštane poremećaje (osteoporoza, tendinitis, ruptura tetiva), poremećaje reproduktivnog sistema, lokalne reakcije na mestu primene. Nagli prekid može dovesti do sindroma obustave.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Dexametazon hameln

Uporedi sva pakovanja →

Dexametazon hameln 4mg/mL

rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 10x1mL

rastvor za injekciju/infuziju; 4mg/mL; ampula, 25x1mL

Proizvođač: GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija

Zdravstvena ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija

JKL

0047165

EAN

4260016656561

Šifra proizvoda

493148

Vrsta leka

Humani lekovi

Vrsta rešenja

REGISTRACIJA

Broj rešenja

000461908 2023 59010 007 000 515 020 04 001

Proizvođač

HAMELN RDS S.R.O

Nosilac dozvole

SALUS INTERNATIONAL D.O.O. BEOGRAD

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Informacije o leku Dexametazon hameln

Dexametazon hameln je lek koji sadrži aktivnu supstancu deksametazon. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 10x2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dexametazon hameln.