Dexametazon hameln i trudnoća
Aktivna supstanca: Deksametazon
Rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 10x2mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Terapiju treba započeti samo ako je neophodno, naročito u prva tri meseca trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Deksametazon prolazi kroz placentu. Terapiju treba započeti samo ako je neophodno, naročito u prva tri meseca trudnoće. Dugotrajna ili ponovljena primena može povećati rizik od zastoja u rastu fetusa. Primena u poslednjim mesecima trudnoće može smanjiti funkciju kore nadbubrežne žlezde kod novorođenčeta. Novorođenčad majki koje su koristile lek mogu imati niske koncentracije šećera u krvi.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na deksametazon ili pomoćne supstance, infekcije u zglobu ili okolnom tkivu kod lokalne primene, bakterijsko zapaljenje zgloba, nestabilnost zgloba, sklonost ka krvarenju, kalcifikacije u blizini zgloba, nekroza kosti zbog nedovoljne vaskularizacije, ruptura tetiva, bolesti zglobova nastale oboljevanjem nervnog sistema (Charcotov zglob), oštećenje funkcije jetre ili bubrega bez nadzora.
Upozorenja i mere opreza
Moguće teške alergijske reakcije, maskiranje infekcija, potreba za povećanjem doze u stresnim situacijama, rizik od feohromocitomne krize, oprez kod gastrointestinalnih bolesti sa rizikom od perforacije, praćenje kod dijabetesa, hipertenzije, psihičkih poremećaja, glaukom, povreda rožnjače, rizik od osteoporoze kod starijih, interakcije sa mnogim lekovima, oprez kod dece i adolescenata zbog rizika od zaustavljanja rasta, ne naglo prekidati terapiju.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Dexametazon hameln u trudnoći
Dexametazon hameln je lek koji sadrži aktivnu supstancu deksametazon. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.