Fortecortin – 4mg/mL, ampula, 3x1mL · JKL 0047144
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Fortecortin
Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 3x1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Fortecortin
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Sistemska primena: otok mozga (tumor, neurohirurška operacija, bakterijski meningitis, apsces mozga), stanje šoka posle teških povreda, težak akutni napad astme, teške akutne kožne bolesti (eksfolijativni dermatitis, pemfigus vulgaris, akutni ekcem), sistemske reumatske bolesti (sistemski eritemski lupus), aktivni reumatoidni artritis sa teškim progresivnim tokom, teške infektivne bolesti sa toksičnim stanjima (uz odgovarajuću antiinfektivnu terapiju), palijativna terapija malignih tumora, prevencija i terapija povraćanja posle hirurške intervencije ili citostaticima izazvanog povraćanja. Lokalna primena: injekcije u zglob kod zapaljenja i artroze, infiltraciona terapija kod nebakterijskog tendovaginitisa, burzitisa, periartropatija, insercionih tendinopatija, oftalmologija (injekcije ispod konjunktive kod neinfektivnih upala oka).
Doziranje
Sistemska primena: Otok mozga: početna doza 8-10 mg i.v., zatim 16-24 mg/dan podeljeno u 3-4 doze tokom 4-8 dana. Otok mozga kod bakterijskog meningitisa: 0,15 mg/kg svakih 6 sati tokom 4 dana, deca 0,4 mg/kg svakih 12 sati tokom 2 dana. Stanje šoka: početno 40-100 mg i.v., ponavljanje doze posle 12 sati ili 16-40 mg na 6 sati tokom 2-3 dana. Težak napad astme: odrasli 8-20 mg i.v., deca 0,15-0,3 mg/kg i.v. kao bolus, zatim 0,3 mg/kg na 4-6 sati. Akutne kožne bolesti: 8-40 mg i.v., u pojedinim slučajevima do 100 mg. Sistemski eritemski lupus: 6-16 mg/dan. Aktivni reumatoidni artritis: 12-16 mg/dan kod rapidnih oblika, 6-12 mg/dan kod ekstraartikularnih manifestacija. Teške infektivne bolesti: 4-20 mg/dan i.v., u pojedinim slučajevima do 200 mg. Palijativna terapija malignih tumora: 8-16 mg/dan inicijalno, 4-12 mg/dan dugotrajno. Prevencija i terapija povraćanja: 10-20 mg i.v. pre hemioterapije, zatim 4-8 mg 2-3 puta dnevno tokom 1-6 dana. Lokalna primena: 4-8 mg za infiltraciju ili injekciju, 2 mg za male zglobove i subkonjunktivalno. Doza se daje ujutru kao jednokratna, višekratno ako je potrebno. Broj injekcija u zglob ograničen na 3-4 sa razmakom od 3-4 nedelje.
Kontraindikacije
Alergija na deksametazon ili bilo koji sastojak leka. Injekcija direktno u zglob nije dozvoljena kod infekcije zgloba ili okolnog tkiva, bakterijskog zapaljenja zgloba, nestabilnosti zgloba, sklonosti ka krvarenju, periartikularnih kalcifikacija, avaskularne osteonekroze, rupture tetiva, Šarkoovog zgloba. Infiltracija nije dozvoljena na inficiranim mestima, uključujući subkonjunktivalnu primenu kod virusnih, bakterijskih i gljivičnih infekcija oka ili oštećenja rožnjače.
Upozorenja i mere opreza
Moguće teške anafilaktičke reakcije. Lek može maskirati znake infekcije. Terapiju treba započeti samo ako je neophodna kod akutnih virusnih infekcija, hroničnog hepatitisa, bakterijskih infekcija, mikoza, parazitoza, tuberkuloze (uz tuberkulostaticima). Posebna pažnja kod peptičkih ulkusa, osteoporoze, hipertenzije, dijabetesa, psihijatrijskih oboljenja, povišenog očnog pritiska, povreda rožnjače. Rizik od perforacije creva kod određenih stanja. Potrebno praćenje metabolizma kod dijabetesa i srčanih bolesti. Rizik od problema sa tetivama pri istovremenoj upotrebi fluorohinolona. Deca i adolescenti: rizik od zaustavljanja rasta. Stariji pacijenti: rizik od osteoporoze. Pratiti moguće neželjene efekte i interakcije sa drugim lekovima.
Interakcije
Lekovi koji ubrzavaju metabolizam (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, primidon, rifampicin) mogu smanjiti efekat. Lekovi koji usporavaju metabolizam (ketokonazol, itrakonazol) mogu pojačati efekat. Ženski hormoni u kontracepciji mogu pojačati efekat. Efedrin može smanjiti dejstvo. Ritonavir i cobicistat mogu povećati koncentraciju deksametazona. Fortecortin može povećati rizik od promena u krvnoj slici sa ACE inhibitorima, pojačati dejstvo kardiotoničnih glikozida, povećati izlučivanje kalijuma sa diureticima, umanjiti efekat oralnih antidijabetika i insulina, uticati na antikoagulanse, povećati rizik od oštećenja želuca sa nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, produžiti efekat mišićnih relaksanata, povećati očni pritisak sa atropinom, umanjiti efekat lekova protiv parazita, povećati rizik miopatije sa lekovima protiv malarije i reumatskih bolesti, smanjiti nivo TSH, umanjiti efekat hormona rasta, povećati sklonost ka infekcijama sa imunosupresivima, povećati koncentraciju ciklosporina i rizik od konvulzija, povećati rizik kidanja tetiva sa fluorohinolonima.
Trudnoća i dojenje
Terapiju treba započeti samo posle pažljive procene rizika i koristi, posebno u prva tri meseca trudnoće. Dugotrajna terapija može izazvati poremećaj rasta fetusa i smanjenje funkcije kore nadbubrežne žlezde kod novorođenčeta.
Neželjena dejstva
Mogući su poremećaji elektrolita, otoci, povišen krvni pritisak, akutna srčana insuficijencija, poremećaji ritma, spastični grčevi, infekcije, peptički ulkusi, smanjena tolerancija glukoze, alergijske reakcije do anafilaktičkog šoka. Dugotrajna primena može izazvati infekcije, promene u krvnoj slici, reakcije preosetljivosti, Kušingov sindrom, povećanje telesne težine, šećernu bolest, psihijatrijske poremećaje, povišen pritisak u glavi, epileptične napade, kožne promene, glaukom, kataraktu, hipertenziju, gastrointestinalne poremećaje, mišićne i koštane probleme, poremećaje polnih organa, usporeno zarastanje rana, lokalnu iritaciju i atrofiju kože.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Fortecortin
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu deksametazon.
Deksametazon Kalceks
rastvor za injekciju/infuziju; 4mg/mL; ampula, 10x1mL
Proizvođač: AS KALCEKS - Letonija
Deksametazon Kalceks
rastvor za injekciju/infuziju; 8mg/2mL; ampula, 10x2mL
Proizvođač: AS KALCEKS - Letonija
Deksametazon Krka
rastvor za injekciju/infuziju; 4mg/ml; ampula, 10x1ml
Proizvođač: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
Deksametazon Krka
rastvor za injekciju/infuziju; 8mg/2ml; ampula, 10x2ml
Proizvođač: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D. - Slovenija
Deksametazon Krka
tableta; 20mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Deksametazon Krka
tableta; 40mg; blister, 4x5kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Deksametazon Krka
tableta; 4mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Deksametazon Krka
tableta; 8mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Dexametazon hameln
rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 10x1mL
Proizvođač: HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Dexametazon hameln
rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 10x2mL
Proizvođač: HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Dexamethasone Sopharma
rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 10x1mL
Proizvođač: SOPHARMA AD - Bugarska
Dexamono
kapi za oči, rastvor u jednodoznom kontejneru; 1mg/ml; jednodozni kontejner, 6x5kom
Proizvođač: LABORATOIRE UNITHER - Francuska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Fortecortin
Fortecortin je lek koji sadrži aktivnu supstancu deksametazon. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 4mg/mL; ampula, 3x1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Fortecortin.