LekZa.comBETA

Dotagraf – 0.5mmol/mL, bočica staklena, 1x20mL · JKL 0199006

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Dotagraf

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 1x20mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

4.305,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Dotagraf

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijagnostičko pojačanje kontrasta pri MR snimanju centralnog nervnog sistema, celog tela (jetra, bubrezi, pankreas, karlica, pluća, srce, dojke, mišićno-koštani sistem) kod odraslih i pedijatrijske populacije (0-18 godina); MR angiografija kod odraslih (lezije ili stenoze ne-koronarnih arterija).

Doziranje

Doza se računa prema telesnoj masi pacijenta. Za MR mozga i kičme: 0,1 do 0,3 mmol/kg (0,2 do 0,6 mL/kg). Za MR celog tela i angiografiju: 0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg). U izuzetnim slučajevima angiografije može se dati druga doza od 0,1 mmol/kg sa razmakom od najmanje 7 dana. Kod novorođenčadi i odojčadi do 1 godine doza ne sme prelaziti 0,1 mmol/kg i ne sme se ponavljati pre 7 dana. Ne preporučuje se za angiografiju kod dece mlađe od 18 godina.

Kontraindikacije

Alergija na gadolinijum ili pomoćne supstance leka; alergija na druge gadolinijum-sadržajne kontrastne lekove.

Upozorenja i mere opreza

Obratite pažnju ako ste ranije imali reakciju na kontrastna sredstva, imate astmu, alergije, koristite beta-blokatore, imate bubrežne probleme, transplantaciju jetre, bolesti srca ili krvnih sudova, konvulzije ili epilepsiju. Lek se koristi sa oprezom kod novorođenčadi i odojčadi zbog nedovoljno razvijene funkcije bubrega. Pratiti pacijenta najmanje pola sata nakon primene zbog mogućih neželjenih reakcija. Ne preporučuje se za angiografiju kod dece mlađe od 18 godina.

Interakcije

Moguće interakcije sa beta-blokatorima, supstancama koje deluju na krvne sudove, inhibitorima angiotenzin konvertujućeg enzima i antagonistima angiotenzin II receptora. Nema poznatih interakcija sa hranom i pićem.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće osim ako je neophodno. Gadoterična kiselina prolazi kroz placentu, ali nije poznato da li utiče na bebu.

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije (od blagog osipa do anafilaktičkog šoka), glavobolju, vrtoglavicu, mučninu, bol u stomaku, osip, oticanje, palpitacije, konvulzije, respiratorne probleme i nefrogenu sistemsku fibrozu kod pacijenata sa oštećenjem bubrega. Većina neželjenih dejstava javlja se neposredno ili do sedam dana nakon primene.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Dotagraf

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gadoterična kiselina.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0199006
EAN
8606007911152
Šifra proizvoda
495229
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001242465 2025 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
BAYER D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Dotagraf

Dotagraf je lek koji sadrži aktivnu supstancu gadoterična kiselina. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 1x20mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dotagraf.