LekZa.comBETA

CLARISCAN™ – 0.5mmol/mL, bočica staklena, 10x20mL · JKL 0199003

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek CLARISCAN™

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x20mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

43.089,40 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka CLARISCAN™

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

MRI centralnog nervnog sistema (lezije mozga, kičme i okolnih tkiva) kod odraslih i dece od 0-18 godina; MRI celog tela (lezije) kod dece od 6 meseci do 18 godina; MR angiografija nekoronarnih arterija kod odraslih.

Doziranje

Doza se računa prema telesnoj masi pacijenta i ne sme prelaziti preporučenu dozu; odrasli: 0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) za MRI mozga i kičme, celog tela i angiografiju; kod tumora mozga može se dati dodatna doza; kod pacijenata sa oštećenjem bubrega ili jetre doza se prilagođava; kod dece do 18 godina doza je 0,1 mmol/kg; ne primenjivati više od jedne doze po pregledu; vremenski razmak između dve injekcije mora biti najmanje 7 dana.

Kontraindikacije

Alergija na gadoteričnu kiselinu, meglumin ili pomoćne supstance; alergija na gadolinijum ili druga kontrastna sredstva za MRI; prisustvo feromagnetnih implantata ili stranih metalnih tela u telu, posebno u oku; teško oštećenje bubrežne funkcije bez pažljive procene; trudnoća osim ako nije neophodno.

Upozorenja i mere opreza

Postoji rizik od alergijskih reakcija, uključujući anafilaktički šok; pacijenti sa astmom, alergijama, epilepsijom, bolestima srca ili oštećenjem bubrega treba da obaveste lekara; ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 6 meseci za MRI celog tela i kod dece mlađe od 18 godina za angiografiju; pacijenti sa pejsmejkerom ili metalnim implantatima ne smeju se podvrgavati MRI; nakon primene pacijent se posmatra najmanje 30 minuta; trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom.

Interakcije

Interakcije sa beta-blokatorima, vazoaktivnim supstancama, inhibitorima angiotenzin konvertujućeg enzima i antagonistima angiotenzin II receptora su moguće; obavestiti lekara o svim lekovima koje koristite.

Trudnoća i dojenje

Ne sme se primenjivati tokom trudnoće osim ako lekar ne odluči da je to neophodno.

Neželjena dejstva

Moguće su alergijske reakcije, uključujući oticanje lica, otežano disanje, osip, svrab, mučnina, glavobolja, vrtoglavica, anksioznost, nesvestica, epileptični napadi, kardiovaskularni poremećaji, nefrogena sistemska fibroza kod pacijenata sa oštećenjem bubrega; većina neželjenih dejstava je blaga i prolazna.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka CLARISCAN™

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gadoterična kiselina.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0199003
EAN
8606019860608
Šifra proizvoda
484783
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457305 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku CLARISCAN™

CLARISCAN™ je lek koji sadrži aktivnu supstancu gadoterična kiselina. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 10x20mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek CLARISCAN™.