LekZa.comBETA

Dotagraf – 0.5mmol/mL, bočica staklena, 1x10mL · JKL 0199004

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Dotagraf

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 1x10mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

2.102,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Dotagraf

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijagnostičko pojačanje kontrasta pri MR snimanju CNS, celog tela (jetra, bubrezi, pankreas, karlica, pluća, srce, dojke, mišićno-koštani sistem) kod odraslih i pedijatrijske populacije; MR angiografija kod odraslih (osim srčanih arterija).

Doziranje

Doza se računa prema telesnoj masi pacijenta. Za MR mozga i kičme: 0,1 do 0,3 mmol/kg; za MR celog tela i angiografiju: 0,1 mmol/kg. Kod novorođenčadi i odojčadi do 1 godine doza ne sme prelaziti 0,1 mmol/kg. Ne sme se primiti više od jedne doze u periodu od 7 dana. Brzina infuzije 3-5 mL/min, do 120 mL/min za angiografske procedure.

Kontraindikacije

Alergija na gadolinijum ili pomoćne supstance leka; alergija na lekove koji sadrže gadolinijum.

Upozorenja i mere opreza

Obratite se lekaru ako ste ranije imali reakciju na kontrastna sredstva, imate astmu, alergije, lečite se beta-blokatorima, imate probleme sa bubrezima, očekujete transplantaciju jetre, imate bolesti srca ili krvnih sudova, konvulzije ili epilepsiju. Lek se koristi sa oprezom kod novorođenčadi i odojčadi zbog nedovoljno razvijene funkcije bubrega. Pratiti pacijenta najmanje pola sata nakon primene zbog mogućih neželjenih dejstava. Ne preporučuje se za angiografiju kod dece mlađe od 18 godina.

Interakcije

Moguće interakcije sa beta-blokatorima, supstancama koje deluju na krvne sudove, inhibitorima angiotenzin konvertujućeg enzima i antagonistima angiotenzin II receptora. Nema poznatih interakcija sa hranom i pićem.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće osim ako je neophodno. Gadoterična kiselina može proći kroz placentu, ali nije poznato da li utiče na bebu.

Neželjena dejstva

Moguće alergijske reakcije uključuju oticanje lica, otežano disanje, osip, koprivnjaču, svrab, glavobolju, vrtoglavicu, mučninu, bol u stomaku, palpitacije, povraćanje, proliv, konvulzije, srčane nepravilnosti, plućni edem i nefrogenu sistemsku fibrozu.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Dotagraf

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gadoterična kiselina.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0199004
EAN
8606007911138
Šifra proizvoda
495227
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001241914 2025 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
BAYER D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Dotagraf

Dotagraf je lek koji sadrži aktivnu supstancu gadoterična kiselina. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 1x10mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dotagraf.