LekZa.comBETA

Dotagraf – 0.5mmol/mL, bočica staklena, 1x15mL · JKL 0199005

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Dotagraf

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 1x15mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

3.359,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Dotagraf

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijagnostičko pojačanje kontrasta kod MR snimanja centralnog nervnog sistema, celog tela (jetra, bubrezi, pankreas, karlica, pluća, srce, dojke, mišićno-koštani sistem) i angiografija ne-koronarnih arterija kod odraslih.

Doziranje

Doza se računa prema telesnoj masi pacijenta. Za MR mozga i kičme 0,1 do 0,3 mmol/kg, za MR celog tela i angiografiju 0,1 mmol/kg. Kod novorođenčadi i odojčadi do 1 godine doza ne sme prelaziti 0,1 mmol/kg. Ne preporučuje se ponavljanje doze pre 7 dana. Primena je intravenska, brzina infuzije 3-5 mL/min, do 120 mL/min za angiografiju.

Kontraindikacije

Alergija na gadolinijum ili pomoćne supstance leka; alergija na druge gadolinijum-sadržajne kontrastne lekove.

Upozorenja i mere opreza

Obratite pažnju ako ste ranije imali reakciju na kontrastna sredstva, imate astmu, alergije, koristite beta-blokatore, imate bubrežne probleme, transplantaciju jetre, bolesti srca ili krvnih sudova, konvulzije ili epilepsiju. Lek se ne preporučuje kod novorođenčadi do 4 nedelje i odojčadi do 1 godine bez pažljive procene. Uklonite metalne predmete pre snimanja. Pratite moguće alergijske reakcije i neželjena dejstva.

Interakcije

Moguće interakcije sa beta-blokatorima, supstancama koje deluju na krvne sudove, inhibitorima angiotenzin konvertujućeg enzima i antagonistima angiotenzin II receptora. Nema poznatih interakcija sa hranom i pićem.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće osim ako je neophodno. Gadoterična kiselina prolazi kroz placentu, uticaj na bebu nije poznat.

Neželjena dejstva

Moguće alergijske reakcije uključuju oticanje lica, otežano disanje, osip, koprivnjaču, svrab, glavobolju, vrtoglavicu, mučninu, bol u stomaku, palpitacije, povraćanje, proliv, anafilaktičke reakcije, konvulzije, srčane i respiratorne probleme. Prijavljeni su slučajevi nefrogene sistemske fibroze kod pacijenata koji su primali gadolinijumska kontrastna sredstva.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Dotagraf

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gadoterična kiselina.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0199005
EAN
8606007911145
Šifra proizvoda
495231
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001242255 2025 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
BAYER D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Dotagraf

Dotagraf je lek koji sadrži aktivnu supstancu gadoterična kiselina. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 0.5mmol/mL; bočica staklena, 1x15mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dotagraf.