LekZa.com

Digoxin Sopharma

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Digoxin Sopharma

Digoksin

Rastvor za injekciju/infuziju; 0.25mg/mL; ampula, 10x2mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

508,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Digoxin Sopharma

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Hronična srčana insuficijencija sa dominantnim poremećajem sistolne disfunkcije, srčana insuficijencija praćena atrijalnom fibrilacijom, određene supraventrikularne aritmije, posebno hronični atrijalni flater i fibrilacija.

Doziranje

Primena intravenskom infuzijom. Početna doza za odrasle i decu stariju od 10 godina je između 0,5 mg i 1 mg u podeljenim dozama, sa održavanjem od 0,125 do 0,25 mg dnevno. Deca mlađa od 10 godina doza se određuje prema telesnoj masi (0,020-0,035 mg/kg) sa održavanjem od 1/5 do 1/4 početne doze. Doza se prilagođava u zavisnosti od starosti, telesne mase, funkcije bubrega i odgovora na terapiju. Kod novorođenčadi i dece do 10 godina doze su niže i prilagođene prema tabeli. Doza održavanja se računa prema formuli koja uključuje klirens kreatinina.

Kontraindikacije

Preosetljivost na digoksin ili druge kardiotonične glikozide, ozbiljni problemi sa srcem uključujući Stokes-Adams-ove napade, nepravilan rad srca usled intoksikacije kardiotoničnim glikozidima, Wolff-Parkinson-White sindrom, opstruktivna kardiomiopatija.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je redovno praćenje nivoa digoksina u krvi, naročito kod pacijenata sa poremećajima funkcije bubrega. Obratiti pažnju na simptome toksičnosti digoksina kao što su poremećaji srčanog ritma, vrtoglavica, umor, neurološki poremećaji i poremećaji vida. Neophodno je obavestiti lekara o svim lekovima koji se uzimaju zbog mogućih interakcija. Oprez kod pacijenata sa srčanim blokom, sinoatrijalnim poremećajima, nedavnim srčanim udarom, srčanom amiloidozom, miokarditisom, beri-beri bolešću, konstriktivnim perikarditisom, teškim respiratornim bolestima, poremećajima elektrolita i bolesti štitaste žlezde. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji snižavaju nivo kalijuma (diuretici, soli litijuma, kortikosteroidi, karbenoksolon), lekovima koji povećavaju nivo digoksina (amjodaron, flekainid, prazosin, propafenon, kinidin, kanagliflozin, određeni antibiotici, flibanserin, isavukonazol, itrakonazol, ivacaftor, spironolakton, alprazolam, indometacin, kinin, propantelin, mirabegron, nefazodon, atorvastatin, ciklosporin, epoprostenol, tolvaptan, konivaptan, karvedilol, ritonavir, taleprevir, dronedaron, ranolazin, simeprevir, telmisartan, lapatinib, tikagrelor, verapamil, felodipin, tiapamil, vandetanib, velpatasvir, inhibitori P-glikoproteina, venetoclax, vemurafenib, inhibitori protonske pumpe). Lekovi koji mogu smanjiti nivo digoksina (antacidi, zapreminski laksativi, kaolin-pektin, akarboza, neomicin, penicilamin, rifampicin, citostatici, metoklopramid, sulfasalazin, adrenalin, salbutamol, holestiramin, fenitoin, kantarion, bupropion, induktori P-glikoproteina, dopunska enteralna ishrana). Povećan rizik od nepravilnog srčanog ritma sa intravenskim kalcijumom, beta-blokatorima, simpatomimeticima. Povećan rizik od hiperkalemije sa suksametonijumom.

Trudnoća i dojenje

Lek se propisuje sa oprezom tokom trudnoće. Može biti potrebna veća doza u drugom stanju. Koristi se za lečenje preterano povećane frekvence rada srca i kongestivne srčane insuficijencije kod nerođenog deteta. Neželjeni efekti kod majke mogu uticati na nerođeno dete.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva: usporen ili nepravilan srčani rad, mučnina, povraćanje, proliv, alergijske reakcije na koži, vrtoglavica, poremećaji vida. Povremena neželjena dejstva: depresija. Veoma retka neželjena dejstva: smanjenje broja krvnih pločica, bol u stomaku, psihičke smetnje, zamor, uvećanje grudi kod muškaraca, gubitak apetita, glavobolja. Hitno obratiti se lekaru kod simptoma kao što su palpitacije, bol u grudima, otežano disanje ili znojenje.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu digoksin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0100255
EAN
8606108319161
Šifra proizvoda
469221
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-03383-22-001
Proizvođač
SOPHARMA AD - Bugarska
Nosilac dozvole
PHARMACHIM D.O.O. BEOGRAD - NOVI BEOGRAD

Informacije o leku Digoxin Sopharma

Digoxin Sopharma je lek koji sadrži aktivnu supstancu digoksin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 0.25mg/mL; ampula, 10x2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Digoxin Sopharma.