← Nazad na lek Digoxin Sopharma

Digoxin Sopharma i trudnoća

Aktivna supstanca: Digoksin

Rastvor za injekciju/infuziju; 0.25mg/mL; ampula, 10x2mL

Zdravstvena ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Lek se propisuje sa oprezom tokom trudnoće.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Lek se propisuje sa oprezom tokom trudnoće. Može biti potrebna veća doza u drugom stanju. Koristi se za lečenje preterano povećane frekvence rada srca i kongestivne srčane insuficijencije kod nerođenog deteta. Neželjeni efekti kod majke mogu uticati na nerođeno dete.

Kada se lek ne sme koristiti

Preosetljivost na digoksin ili druge kardiotonične glikozide, ozbiljni problemi sa srcem uključujući Stokes-Adams-ove napade, nepravilan rad srca usled intoksikacije kardiotoničnim glikozidima, Wolff-Parkinson-White sindrom, opstruktivna kardiomiopatija.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je redovno praćenje nivoa digoksina u krvi, naročito kod pacijenata sa poremećajima funkcije bubrega. Obratiti pažnju na simptome toksičnosti digoksina kao što su poremećaji srčanog ritma, vrtoglavica, umor, neurološki poremećaji i poremećaji vida. Neophodno je obavestiti lekara o svim lekovima koji se uzimaju zbog mogućih interakcija. Oprez kod pacijenata sa srčanim blokom, sinoatrijalnim poremećajima, nedavnim srčanim udarom, srčanom amiloidozom, miokarditisom, beri-beri bolešću, konstriktivnim perikarditisom, teškim respiratornim bolestima, poremećajima elektrolita i bolesti štitaste žlezde. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Digoxin Sopharma u trudnoći

Digoxin Sopharma je lek koji sadrži aktivnu supstancu digoksin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.