LekZa.comBETA

Dilacor – 0.25mg, blister, 2x10kom · JKL 1100252

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Dilacor

Tableta; 0.25mg; blister, 2x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

82,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

141,40 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Dilacor

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Aritmije (nepravilnosti u otkucajima srca) i srčana slabost.

Doziranje

Odrasli i deca preko 10 godina: Udarna doza 0,75-1,5 mg u jednoj dozi ili podeljeno, ili 0,25-0,75 mg dnevno tokom nedelju dana, zatim doza održavanja 0,125-0,25 mg dnevno. Deca mlađa od 10 godina: Udarna doza 0,025-0,045 mg/kg telesne mase u više doza, doza održavanja 1/5 ili 1/4 udarne doze. Starije osobe: manja doza zbog smanjene bubrežne funkcije. Dozu prilagođava lekar na osnovu analize krvi i odgovora na terapiju.

Kontraindikacije

Preosetljivost na digoksin ili druge kardiotonične glikozide, ozbiljni problemi sa provođenjem električnih impulsa u srcu, Stokes-Adams-ovi napadi, nepravilan rad srca usled intoksikacije kardiotoničnim glikozidima, Wolff-Parkinson-White sindrom, opstruktivna kardiomiopatija.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je redovno pratiti koncentraciju digoksina u krvi, naročito kod poremećaja funkcije bubrega. Obratiti pažnju na simptome toksičnosti digoksina kao što su poremećaji srčanog ritma, nesvestica, vrtoglavica, zamor, otežano disanje, bol u grudima, nepravilan rad srca ili konfuzija. Posebna pažnja kod sinoatrijalnih poremećaja, srčanog udara, srčane amiloidoze, miokarditisa, beri-beri bolesti, konstriktivnog perikarditisa, primene diuretika i ACE inhibitora, te kod bolesti štitaste žlezde, sindroma malapsorpcije, kandidata za elektrokardioverziju i teške respiratorne bolesti. Izbegavati uzimanje sa namirnicama bogatim dijetetskim vlaknima.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji smanjuju kalijum u krvi (diuretici, soli litijuma, kortikosteroidi, karbenoksolon), lekovima koji povećavaju koncentraciju digoksina (amjodaron, flekainid, prazosin, propafenon, hinidin, kanagliflozin, eritromicin, klaritromicin, tetraciklin, gentamicin, trimetoprim, daklatasvir, flibanserin, isavukonazol, itrakonazol, ivakaftor, spironolakton, alprazolam, indometacin, hinin, propantelin, mirabegron, nefazodon, atorvastatin, ciklosporin, epoprostenol, tolvaptan, konivaptan, karvedilol, ritonavir, taleprevir, dronedaron, ranolazin, simeprevir, telmisartan, lapatinib, tikagrelor, verapamil, felodipin, tiapamil, vandetanib, velpatasvir, inhibitori P-glikoproteina, venetoklaks, vemurafenib), lekovima koji mogu povećati ili nemaju uticaj na koncentraciju digoksina (nifedipin, diltiazem, ARA, ACE inhibitori, NSAIL, COX-2 inhibitori), lekovima koji smanjuju koncentraciju digoksina (antacidi, zapreminski laksansi, kaolin-pektin, akarboza, neomicin, penicilamin, rifampicin, metoklopramid, sulfasalazin, adrenalin, salbutamol, holestiramin, fenitoin, kantarion, bupropion, induktori P-glikoproteina, dopunska enteralna ishrana). Povećan rizik od nepravilnog srčanog ritma sa intravenskim kalcijumom, beta-blokatorima i simpatomimeticima. Povećan rizik od hiperkalemije sa suksametonijumom.

Trudnoća i dojenje

Lek se može koristiti tokom trudnoće sa oprezom. Možda će biti potrebne veće doze u trudnoći. Koristi se za lečenje abnormalno povećane frekvencije rada srca i kongestivne srčane insuficijencije kod nerođenog deteta. Neželjeni efekti kod majke mogu uticati i na fetus.

Neželjena dejstva

Često: alergijske reakcije na koži, neuobičajeni otkucaji srca, mučnina, povraćanje, proliv, vrtoglavica, vizuelne smetnje. Povremeno: depresija. Veoma retko: smanjenje broja krvnih pločica, gubitak apetita, psihoza, apatija, konfuzija, glavobolja, bol u želucu, ginekomastija, zamor, slabost, malaksalost. Hitno javiti lekaru simptome ozbiljnih srčanih poremećaja kao što su lupanje srca, bol u grudima, otežano disanje, znojenje.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu digoksin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1100252
EAN
8600064100436
Šifra proizvoda
476913
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04941-22-001
Nosilac dozvole
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Dilacor

Dilacor je lek koji sadrži aktivnu supstancu digoksin. Dostupan je u obliku tableta; 0.25mg; blister, 2x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dilacor.