← Nazad na početnu

Didermal

Betametazon, gentamicin

Mast; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Didermal

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lokalizovane kožne bolesti sa superinfekcijom bakterijama osetljivim na gentamicin, koje zahtevaju primenu jakog glukokortikoida.

Doziranje

Odrasli: naneti tanak sloj 1-2 puta dnevno na oboleli deo kože, ne više od 10% površine tela, do 7-10 dana. Deca: naneti tanak sloj jednom dnevno, kratkotrajno i na male površine, do 5-7 dana, uz pažljiv medicinski nadzor. Prekinuti lečenje ako se pojave neželjena dejstva ili nema poboljšanja.

Kontraindikacije

Alergija na betametazondipropionat, gentamicin-sulfat ili pomoćne supstance; rozacea ili dermatitis sličan rozacei; tuberkuloza kože; virusne infekcije kože (herpes, vakcinija, varičele); kožne manifestacije sifilisa; gljivična oboljenja kože; oboljenja oka; deca mlađa od 1 godine; trudnice; alergija na druge glukokortikoide ili aminoglikozidne antibiotike; sistemsko lečenje aminoglikozidima; uznapredovala insuficijencija bubrega; ne koristiti u ušni kanal, oči, sluzokožu ili ispod okluzivnog zavoja; ne nanositi na rane ili ulkuse na nogama.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti na velikim površinama ili duže vreme zbog rizika sistemske resorpcije. Oprez kod dece, trudnica, dojilja, osoba sa mišićnom slabošću (miastenia gravis, Parkinsonova bolest) i kod istovremene primene drugih lekova koji utiču na mišiće i nerve. Ne koristiti na licu bez nadzora. Moguća pojava iritacije, alergijskih reakcija, superinfekcija i promena na koži. Ne koristiti kod pelenskog dermatitisa. Ne nanositi okluzivne zavoje. Moguće smanjenje efikasnosti kondoma od lateksa zbog pomoćnih supstanci.

Interakcije

Ne koristiti istovremeno sa amfotericin B, heparinom, sulfadiazinom i beta-laktamskim antibioticima (npr. cefalosporini). Ne nanositi istovremeno sa drugim lekovima na kožu. Gentamicin može imati interakcije sa lekovima koji inhibiraju funkciju mišića i nerve.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u trudnoći zbog rizika za plod, uključujući povećan rizik od rascepa nepca i drugih poremećaja. Ukoliko ste trudni, obratite se lekaru pre primene.

Neželjena dejstva

Moguća lokalna iritacija, svrab, peckanje, suva koža, folikulitis, hipertrihoza, steroidne akne, dermatitis sličan rozacei, alergijski kontaktni dermatitis, atrofija kože, strije, miliarija, smanjenje imuniteta i dodatne infekcije. Gentamicin može izazvati prolaznu iritaciju, oštećenje sluha i ravnoteže, naročito kod primene na velikim površinama ili oštećenoj koži. Deca su pod povećanim rizikom od sistemskih neželjenih dejstava kao što su Cushing-ov sindrom i porast intrakranijalnog pritiska.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu betametazon, gentamicin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
4153602
EAN
8608808105280
Šifra proizvoda
490844
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000703984 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
Nosilac dozvole
GALENIKA AD BEOGRAD

Informacije o leku Didermal

Didermal je lek koji sadrži aktivnu supstancu betametazon, gentamicin. Dostupan je u obliku mast; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Didermal.