← Nazad na početnu

Belogent

Betametazon, gentamicin

Krem; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Belogent

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lokalizovane kožne bolesti sa superinfekcijom bakterijama osetljivim na gentamicin, naročito na masnoj ili vlažnoj koži.

Doziranje

Odrasli: naneti tanak sloj 1-2 puta dnevno na oboleli deo kože, ne više od 10% površine tela, do 7-10 dana. Deca: naneti tanak sloj jednom dnevno, kratkotrajno i na male površine, do 5-7 dana, pod medicinskim nadzorom. Ne koristiti okluzivne zavoje.

Kontraindikacije

Alergija na betametazondipropionat, gentamicin-sulfat ili pomoćne supstance; preosetljivost na hlorkrezol; rozacea ili dermatitis sličan rozacei; tuberkuloza kože; virusne infekcije kože (herpes, vakcinija, varičele); kožne manifestacije sifilisa; deca mlađa od 1 godine; trudnice; alergija na druge glukokortikoide ili aminoglikozidne antibiotike; gljivična oboljenja kože; oboljenja oka; istovremeno sistemsko lečenje aminoglikozidnim antibioticima; uznapredovala insuficijencija bubrega; ne koristiti u spoljašnji ušni kanal, oči ili na sluzokožu; ne koristiti ispod okluzivnog zavoja.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti na velikim površinama ili duže vreme zbog rizika sistemske resorpcije. Oprez kod dece, posebno mlađe od 12 godina. Ne koristiti na ranama ili ulkusima na nogama. Moguća iritacija, alergijske reakcije i superinfekcije. Ne koristiti kod miastenije gravis, Parkinsonove bolesti ili uz druge lekove koji utiču na mišiće i nerve. Ne koristiti za pelenski dermatitis. Moguće smanjenje efikasnosti kondoma od lateksa. Pratiti uputstva lekara i prekinuti lečenje ako se javi jaka iritacija ili preosetljivost.

Interakcije

Ne koristiti istovremeno sa amfotericin B, heparinom, sulfadiazinom, beta-laktamskim antibioticima (npr. cefalosporini). Ne nanositi istovremeno sa drugim lekovima na kožu.

Trudnoća i dojenje

Kontraindikovano u trudnoći zbog rizika za plod, uključujući povećan rizik od rascepa nepca i poremećaje rasta.

Neželjena dejstva

Moguća lokalna iritacija, preosetljivost, promena boje kože, pečenje, svrab, suvoća kože, folikulitis, hipertrihoza, steroidne akne, dermatitis sličan rozacei, alergijski kontaktni dermatitis, atrofija kože, strije, miliarija. Moguće smanjenje imuniteta i dodatne infekcije. Gentamicin može izazvati prolaznu iritaciju, narušavanje zarastanja rana, oštećenja sluha i bubrega kod velikih površina ili dugotrajne primene. Deca su pod povećanim rizikom od hormonskih poremećaja i porasta intrakranijalnog pritiska.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu betametazon, gentamicin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
4153535
EAN
3850343026420
Šifra proizvoda
463847
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01740-22-001
Proizvođač
BELUPO D.D. - Hrvatska
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D., BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Informacije o leku Belogent

Belogent je lek koji sadrži aktivnu supstancu betametazon, gentamicin. Dostupan je u obliku krem; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Belogent.