Belogent
Betametazon, gentamicin
Mast; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Belogent
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje lokalizovanih kožnih bolesti sa superinfekcijom mikroorganizmima osetljivim na gentamicin, kada je potrebna primena jakog glukokortikoida.
Doziranje
Odrasli: naneti tanak sloj 1 do 2 puta dnevno na oboleli deo kože, ne više od 10% ukupne površine tela, do 7-10 dana. Deca: naneti tanak sloj jednom dnevno na male površine kože, do 5-7 dana, uz pažljiv medicinski nadzor. Ne koristiti okluzivne zavoje. Pre i posle primene oprati ruke.
Kontraindikacije
Alergija na betametazondipropionat, gentamicin-sulfat ili pomoćne supstance; rozacea ili dermatitis sličan rozacei; tuberkuloza kože; virusne infekcije kože (herpes, vakcinija, varičele); kožne manifestacije sifilisa; deca mlađa od 1 godine; trudnice; alergija na druge glukokortikoide ili aminoglikozidne antibiotike; gljivična oboljenja kože; oboljenja oka; istovremeno sistemsko lečenje aminoglikozidnim antibioticima; uznapredovala insuficijencija bubrega; ne sme se nanositi u ušni kanal, oči ili na sluzokožu; ne sme se koristiti ispod okluzivnog zavoja.
Upozorenja i mere opreza
Izbegavati dugotrajnu primenu i lečenje velikih površina kože zbog rizika sistemske resorpcije. Poseban oprez kod dece, naročito mlađe od 12 godina, i kod primene na lice, vrat, genitalije, rektum i pregibe kože. Ne koristiti kod pelenskog dermatitisa. Moguća pojava alergijskih reakcija na gentamicin, naročito kod osoba alergičnih na druge aminoglikozide. Ne koristiti sa određenim lekovima (amfotericin B, heparin, sulfadiazin, beta-laktamski antibiotici). Ne nanositi istovremeno sa drugim lekovima na kožu. Oprez kod miastenije gravis, Parkinsonove bolesti i drugih stanja sa slabošću mišića. Ne nanositi na rane ili ulkuse na nogama. Lečenje prekinuti u slučaju jake iritacije ili preosetljivosti.
Interakcije
Ne koristiti istovremeno sa amfotericin B, heparinom, sulfadiazinom i beta-laktamskim antibioticima zbog mogućeg uticaja na dejstvo gentamicina. Ne nanositi istovremeno sa drugim lekovima na kožu.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće zbog rizika za plod, uključujući povećan rizik od rascepa nepca i drugih poremećaja. Obratiti se lekaru pre primene.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju lokalnu iritaciju, svrab, pečenje, suvoću kože, folikulitis, hipertrikozu, steroidne akne, promene pigmentacije, dermatitis sličan rozacei, alergijski kontaktni dermatitis, atrofiju kože, strije, miliariju, povećan rizik od infekcija. Gentamicin može izazvati prolaznu iritaciju, narušavanje zarastanja rana, oštećenja sluha i bubrega pri primeni na velikim površinama. Deca su pod povećanim rizikom od hormonskih poremećaja i porasta intrakranijalnog pritiska.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu betametazon, gentamicin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Belogent
Belogent je lek koji sadrži aktivnu supstancu betametazon, gentamicin. Dostupan je u obliku mast; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Belogent.