← Nazad na početnu

Belogent

Betametazon, gentamicin

Mast; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Belogent

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje lokalizovanih kožnih bolesti sa superinfekcijom mikroorganizmima osetljivim na gentamicin, kada je potrebna primena jakog glukokortikoida.

Doziranje

Odrasli: naneti tanak sloj 1 do 2 puta dnevno na oboleli deo kože, ne više od 10% ukupne površine tela, do 7-10 dana. Deca: naneti tanak sloj jednom dnevno na male površine kože, do 5-7 dana, uz pažljiv medicinski nadzor. Ne koristiti okluzivne zavoje. Pre i posle primene oprati ruke.

Kontraindikacije

Alergija na betametazondipropionat, gentamicin-sulfat ili pomoćne supstance; rozacea ili dermatitis sličan rozacei; tuberkuloza kože; virusne infekcije kože (herpes, vakcinija, varičele); kožne manifestacije sifilisa; deca mlađa od 1 godine; trudnice; alergija na druge glukokortikoide ili aminoglikozidne antibiotike; gljivična oboljenja kože; oboljenja oka; istovremeno sistemsko lečenje aminoglikozidnim antibioticima; uznapredovala insuficijencija bubrega; ne sme se nanositi u ušni kanal, oči ili na sluzokožu; ne sme se koristiti ispod okluzivnog zavoja.

Upozorenja i mere opreza

Izbegavati dugotrajnu primenu i lečenje velikih površina kože zbog rizika sistemske resorpcije. Poseban oprez kod dece, naročito mlađe od 12 godina, i kod primene na lice, vrat, genitalije, rektum i pregibe kože. Ne koristiti kod pelenskog dermatitisa. Moguća pojava alergijskih reakcija na gentamicin, naročito kod osoba alergičnih na druge aminoglikozide. Ne koristiti sa određenim lekovima (amfotericin B, heparin, sulfadiazin, beta-laktamski antibiotici). Ne nanositi istovremeno sa drugim lekovima na kožu. Oprez kod miastenije gravis, Parkinsonove bolesti i drugih stanja sa slabošću mišića. Ne nanositi na rane ili ulkuse na nogama. Lečenje prekinuti u slučaju jake iritacije ili preosetljivosti.

Interakcije

Ne koristiti istovremeno sa amfotericin B, heparinom, sulfadiazinom i beta-laktamskim antibioticima zbog mogućeg uticaja na dejstvo gentamicina. Ne nanositi istovremeno sa drugim lekovima na kožu.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće zbog rizika za plod, uključujući povećan rizik od rascepa nepca i drugih poremećaja. Obratiti se lekaru pre primene.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju lokalnu iritaciju, svrab, pečenje, suvoću kože, folikulitis, hipertrikozu, steroidne akne, promene pigmentacije, dermatitis sličan rozacei, alergijski kontaktni dermatitis, atrofiju kože, strije, miliariju, povećan rizik od infekcija. Gentamicin može izazvati prolaznu iritaciju, narušavanje zarastanja rana, oštećenja sluha i bubrega pri primeni na velikim površinama. Deca su pod povećanim rizikom od hormonskih poremećaja i porasta intrakranijalnog pritiska.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu betametazon, gentamicin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
4153534
EAN
3850343026413
Šifra proizvoda
463856
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01741-22-001
Proizvođač
BELUPO D.D. - Hrvatska
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D., BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Informacije o leku Belogent

Belogent je lek koji sadrži aktivnu supstancu betametazon, gentamicin. Dostupan je u obliku mast; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Belogent.