← Nazad na lek Didermal

Didermal i trudnoća

Aktivna supstanca: Betametazon, gentamicin

Mast; 0.5mg/g+1mg/g; tuba, 1x15g

Na recept

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Ne koristiti u trudnoći zbog rizika za plod, uključujući povećan rizik od rascepa nepca i drugih poremećaja.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Ne koristiti u trudnoći zbog rizika za plod, uključujući povećan rizik od rascepa nepca i drugih poremećaja. Ukoliko ste trudni, obratite se lekaru pre primene.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na betametazondipropionat, gentamicin-sulfat ili pomoćne supstance; rozacea ili dermatitis sličan rozacei; tuberkuloza kože; virusne infekcije kože (herpes, vakcinija, varičele); kožne manifestacije sifilisa; gljivična oboljenja kože; oboljenja oka; deca mlađa od 1 godine; trudnice; alergija na druge glukokortikoide ili aminoglikozidne antibiotike; sistemsko lečenje aminoglikozidima; uznapredovala insuficijencija bubrega; ne koristiti u ušni kanal, oči, sluzokožu ili ispod okluzivnog zavoja; ne nanositi na rane ili ulkuse na nogama.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti na velikim površinama ili duže vreme zbog rizika sistemske resorpcije. Oprez kod dece, trudnica, dojilja, osoba sa mišićnom slabošću (miastenia gravis, Parkinsonova bolest) i kod istovremene primene drugih lekova koji utiču na mišiće i nerve. Ne koristiti na licu bez nadzora. Moguća pojava iritacije, alergijskih reakcija, superinfekcija i promena na koži. Ne koristiti kod pelenskog dermatitisa. Ne nanositi okluzivne zavoje. Moguće smanjenje efikasnosti kondoma od lateksa zbog pomoćnih supstanci.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Didermal u trudnoći

Didermal je lek koji sadrži aktivnu supstancu betametazon, gentamicin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.