Azacitidin HF – 150mg, bočica staklena, 1x150mg · JKL 0034031
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Azacitidin HF
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Prašak za suspenziju za injekciju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Monografija leka Azacitidin HF
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Mijelodisplastični sindromi visokog rizika (MDS), hronična mijelomonocitna leukemija (CMML), akutna mijeloidna leukemija (AML) kod odraslih pacijenata bez mogućnosti transplantacije matičnih ćelija.
Doziranje
Preporučena doza je 75 mg/m2 površine tela, primenjuje se supkutano svakog dana tokom 7 dana, zatim pauza od 3 nedelje. Ciklus se ponavlja na svake 4 nedelje, obično najmanje 6 ciklusa. Doza se prilagođava prema opštem stanju pacijenta i površini tela.
Kontraindikacije
Alergija na azacitidin ili pomoćne supstance, uznapredovali rak jetre, dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Pre primene obavestite lekara ako imate smanjen broj krvnih ćelija, oboljenje bubrega ili jetre, srčanu bolest ili plućnu bolest. Moguća je ozbiljna imunološka reakcija nazvana sindrom diferencijacije. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Tokom lečenja ne vozite i ne rukujte mašinama ako se javi zamor.
Interakcije
Azacitidin može uticati na delovanje drugih lekova i obrnuto, stoga obavestite lekara o svim lekovima koje koristite ili ste nedavno koristili.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće zbog mogućeg štetnog dejstva na plod. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste pouzdanu kontracepciju tokom lečenja i 6 meseci nakon. Ako zatrudnite tokom lečenja, odmah obavestite lekara.
Neželjena dejstva
Moguća su ozbiljna neželjena dejstva uključuju insuficijenciju jetre i bubrega, infekcije, krvarenje, alergijske reakcije, sindrom diferencijacije, anemiju, trombocitopeniju, pneumoniju, zamor, osip, mučninu, povraćanje, glavobolju, vrtoglavicu, gubitak kose, i druge. Neželjena dejstva mogu biti česta, povremena ili retka, a neka mogu biti životno ugrožavajuća.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Azacitidin HF
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu azacitidin.
Azacitidin HF
prašak za suspenziju za injekciju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Azacitidin STADA
prašak za suspenziju za injekciju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x100mg
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Azacitidin Zentiva
prašak za suspenziju za injekciju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
Proizvođač: AQVIDA GMBH - Nemačka
Azacitidin Zentiva
prašak za suspenziju za injekciju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: AQVIDA GMBH - Nemačka
Azacitidine Accord
prašak za suspenziju za injekciju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
Vidaza
prašak za suspenziju za injekciju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x100mg
Proizvođač: CELGENE DISTRIBUTION B.V. - Holandija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Azacitidin HF
Azacitidin HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu azacitidin. Dostupan je u obliku prašak za suspenziju za injekciju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Azacitidin HF.