Vidaza

Azacitidin

Prašak za suspenziju za injekciju; 25mg/mL; bočica staklena, 1x100mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Vidaza

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Mijelodisplastični sindromi visokog rizika, hronična mijelomonocitna leukemija, akutna mijeloidna leukemija kod odraslih pacijenata kod kojih nije moguća transplantacija matičnih ćelija.

Doziranje

Preporučena doza je 75 mg/m2 površine tela, primenjuje se svakog dana tokom sedam dana, zatim tri nedelje pauze. Ciklus se ponavlja svake četiri nedelje, obično najmanje 6 ciklusa. Primena je supkutano u nadlakticu, butinu ili trbuh.

Kontraindikacije

Alergija na azacitidin ili pomoćne supstance, uznapredovali kancer jetre, dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Pre primene leka obavestite lekara ako imate smanjen broj krvnih pločica, crvenih ili belih krvnih zrnaca, oboljenje bubrega ili jetre, srčanu bolest ili plućnu bolest. Lek može izazvati sindrom diferencijacije. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Lek Vidaza može uticati na delovanje drugih lekova i obrnuto. Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate.

Trudnoća i dojenje

Ne sme se koristiti tokom trudnoće zbog štetnog dejstva na plod. Žene koje mogu zatrudneti treba da koriste pouzdanu kontracepciju tokom lečenja i 6 meseci nakon završetka lečenja. Ako zatrudnite, odmah obavestite lekara.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju anemiju, smanjen broj belih krvnih zrnaca i trombocita, mučninu, povraćanje, proliv, zapaljenje pluća, bol u grudima, kratak dah, zamor, osip, svrabež, povišenu telesnu temperaturu, glavobolju, vrtoglavicu, krvarenje, alergijske reakcije, insuficijenciju jetre i bubrega, sindrom lize tumora, i druge ozbiljne reakcije.