Aktivna supstanca
kladribin
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju zanubrutinib + kladribin →Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 87 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju zanubrutinib + kladribin →Aktivna supstanca
rizik i/ili težinu supresije koštane srži
Pogledaj interakciju zanubrutinib + klozapin →Aktivna supstanca
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + metotreksat →Aktivna supstanca
Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + azatioprin →Aktivna supstanca
pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije
Pogledaj interakciju zanubrutinib + daunorubicin →Aktivna supstanca
mogu da utiču na resorpciju lekova
Pogledaj interakciju zanubrutinib + diosmektit →Aktivna supstanca
što dovodi do smanjene efikasnosti
Pogledaj interakciju zanubrutinib + famotidin →Aktivna supstanca
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + filgrastim →Aktivna supstanca
aditivnih efekata na imunski sistem
Pogledaj interakciju zanubrutinib + fingolimod →Aktivna supstanca
Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
Pogledaj interakciju zanubrutinib + fosinopril →Aktivna supstanca
Ako se mora koristiti umereni inhibitor CYP3A (npr. eritromicin, ciprofloksacin, diltiazem, dronedaron, flukonazol, verapamil, aprepitant, imatinib, sok od grejpfruta, gorke naranče), smanjiti dozu leka Brukinsa na 160 mg (dve kapsule) sve dok traje primena i…
Pogledaj interakciju zanubrutinib + aprepitant →Aktivna supstanca
toksičnost bleomicina
Pogledaj interakciju zanubrutinib + bleomicin →Aktivna supstanca
pojave toksičnosti
Pogledaj interakciju zanubrutinib + bortezomib →Aktivna supstanca
Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Pogledaj interakciju zanubrutinib + cetuksimab →Aktivna supstanca
Tešku mijelosupresiju
Pogledaj interakciju zanubrutinib + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
Ako se mora koristiti umereni inhibitor CYP3A (npr. eritromicin, ciprofloksacin, diltiazem, dronedaron, flukonazol, verapamil, aprepitant, imatinib, sok od grejpfruta, gorke naranče), smanjiti dozu leka Brukinsa na 160 mg (dve kapsule) sve dok traje primena i…
Pogledaj interakciju zanubrutinib + ciprofloksacin →Aktivna supstanca
Ako se mora koristiti umereni inhibitor CYP3A (npr. eritromicin, ciprofloksacin, diltiazem, dronedaron, flukonazol, verapamil, aprepitant, imatinib, sok od grejpfruta, gorke naranče), smanjiti dozu leka Brukinsa na 160 mg (dve kapsule) sve dok traje primena i…
Pogledaj interakciju zanubrutinib + diltiazem →Aktivna supstanca
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju zanubrutinib + doksorubicin →Aktivna supstanca
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju zanubrutinib + epirubicin →Aktivna supstanca
Ako se mora koristiti umereni inhibitor CYP3A (npr. eritromicin, ciprofloksacin, diltiazem, dronedaron, flukonazol, verapamil, aprepitant, imatinib, sok od grejpfruta, gorke naranče), smanjiti dozu leka Brukinsa na 160 mg (dve kapsule) sve dok traje primena i…
Pogledaj interakciju zanubrutinib + eritromicin →Aktivna supstanca
Ako se mora koristiti umereni inhibitor CYP3A (npr. eritromicin, ciprofloksacin, diltiazem, dronedaron, flukonazol, verapamil, aprepitant, imatinib, sok od grejpfruta, gorke naranče), smanjiti dozu leka Brukinsa na 160 mg (dve kapsule) sve dok traje primena i…
Pogledaj interakciju zanubrutinib + flukonazol →Aktivna supstanca
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju zanubrutinib + fluorouracil →Aktivna supstanca
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju zanubrutinib + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
Svi ovi dozni režimi moraju, ipak, uzeti u obzir hematološki status pacijenta i doze drugih citotoksičnih lekova kada se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju zanubrutinib + idarubicin →Aktivna supstanca
Ako se mora koristiti umereni inhibitor CYP3A (npr. eritromicin, ciprofloksacin, diltiazem, dronedaron, flukonazol, verapamil, aprepitant, imatinib, sok od grejpfruta, gorke naranče), smanjiti dozu leka Brukinsa na 160 mg (dve kapsule) sve dok traje primena i…
Pogledaj interakciju zanubrutinib + imatinib →Aktivna supstanca
Ako se mora koristiti snažni inhibitor CYP3A (npr. vorikonazol, ketokonazol, itrakonazol, klaritromicin, indinavir, lopinavir, ritonavir, telaprevir), smanjiti dozu leka Brukinsa na 80 mg (jedna kapsula) sve dok traje primena inhibitora.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + itrakonazol →Aktivna supstanca
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju zanubrutinib + karmustin →Aktivna supstanca
Ako se mora koristiti snažni inhibitor CYP3A (npr. vorikonazol, ketokonazol, itrakonazol, klaritromicin, indinavir, lopinavir, ritonavir, telaprevir), smanjiti dozu leka Brukinsa na 80 mg (jedna kapsula) sve dok traje primena inhibitora.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + ketokonazol →Aktivna supstanca
Ako se mora koristiti snažni inhibitor CYP3A (npr. vorikonazol, ketokonazol, itrakonazol, klaritromicin, indinavir, lopinavir, ritonavir, telaprevir), smanjiti dozu leka Brukinsa na 80 mg (jedna kapsula) sve dok traje primena inhibitora.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + klaritromicin →Aktivna supstanca
povezano je sa povećanim potrebama za doziranjem levotiroksina kod pacijenata sa hipotireozom
Pogledaj interakciju zanubrutinib + levotiroksin-natrijum →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
Ako se mora koristiti snažni inhibitor CYP3A (npr. vorikonazol, ketokonazol, itrakonazol, klaritromicin, indinavir, lopinavir, ritonavir, telaprevir), smanjiti dozu leka Brukinsa na 80 mg (jedna kapsula) sve dok traje primena inhibitora.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + ritonavir →Aktivna supstanca
Ako se mora koristiti umereni inhibitor CYP3A (npr. eritromicin, ciprofloksacin, diltiazem, dronedaron, flukonazol, verapamil, aprepitant, imatinib, sok od grejpfruta, gorke naranče), smanjiti dozu leka Brukinsa na 160 mg (dve kapsule) sve dok traje primena i…
Pogledaj interakciju zanubrutinib + verapamil →Aktivna supstanca
Ako se mora koristiti snažni inhibitor CYP3A (npr. vorikonazol, ketokonazol, itrakonazol, klaritromicin, indinavir, lopinavir, ritonavir, telaprevir), smanjiti dozu leka Brukinsa na 80 mg (jedna kapsula) sve dok traje primena inhibitora.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + vorikonazol →Aktivna supstanca
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju zanubrutinib + erlotinib →Aktivna supstanca
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju zanubrutinib + ifosfamid →Aktivna supstanca
povećanim rizikom od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju zanubrutinib + leflunomid →Aktivna supstanca
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju zanubrutinib + ramipril →Aktivna supstanca
Supstrati CYP3A Istovremena primena višekratnih doza zanubrutiniba smanjila je vrednost Cmax midazolama (supstrata CYP3A) za 30 %, a PIK za 47 %. Lekove uskog terapijskog indeksa koje metaboliše CYP3A (npr. alfentanil, ciklosporin, dihidroergotamin, ergotamin…
Pogledaj interakciju zanubrutinib + alfentanil →Aktivna supstanca
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + amfotericin b →Aktivna supstanca
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju zanubrutinib + azacitidin →Aktivna supstanca
Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + bendamustin →Aktivna supstanca
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju zanubrutinib + busulfan →Aktivna supstanca
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju zanubrutinib + butamirat →Aktivna supstanca
Lekove uskog terapijskog indeksa koje metaboliše CYP3A (npr. alfentanil, ciklosporin, dihidroergotamin, ergotamin, fentanil, pimozid, hinidin, sirolimus i takrolimus) treba oprezno koristiti, jer zanubrutinib može smanjiti izloženost tim lekovima u plazmi.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + ciklosporin →Aktivna supstanca
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina
Pogledaj interakciju zanubrutinib + cisplatin →Aktivna supstanca
Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Pogledaj interakciju zanubrutinib + citarabin →Aktivna supstanca
moguće su mijelotoksične interakcije
Pogledaj interakciju zanubrutinib + dakarbazin →Aktivna supstanca
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Pogledaj interakciju zanubrutinib + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
istovremena terapija: kortikosteroidi, hemioterapija, inhibitori angiogeneze, radioterapija glave i vrata
Pogledaj interakciju zanubrutinib + denosumab →