Aktivna supstanca
dimetilfumarat
Nije ispitivana primena dimetilfumarata u kombinaciji sa antineoplastičnim ili imunosupresivnim terapijama
Pogledaj interakciju zanubrutinib + dimetilfumarat →Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 87 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
Nije ispitivana primena dimetilfumarata u kombinaciji sa antineoplastičnim ili imunosupresivnim terapijama
Pogledaj interakciju zanubrutinib + dimetilfumarat →Aktivna supstanca
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Pogledaj interakciju zanubrutinib + docetaksel →Aktivna supstanca
Supstrati CYP3A Istovremena primena višekratnih doza zanubrutiniba smanjila je vrednost Cmax midazolama (supstrata CYP3A) za 30 %, a PIK za 47 %. Lekove uskog terapijskog indeksa koje metaboliše CYP3A (npr. alfentanil, ciklosporin, dihidroergotamin, ergotamin…
Pogledaj interakciju zanubrutinib + ergotamin →Aktivna supstanca
Blagi induktori CYP3A mogu se koristiti s oprezom tokom lečenja lekom Brukinsa.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + fenobarbital →Aktivna supstanca
Lekove uskog terapijskog indeksa koje metaboliše CYP3A (npr. alfentanil, ciklosporin, dihidroergotamin, ergotamin, fentanil, pimozid, hinidin, sirolimus i takrolimus) treba oprezno koristiti, jer zanubrutinib može smanjiti izloženost tim lekovima u plazmi.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + fentanil →Aktivna supstanca
kongenitalne anomalije
Pogledaj interakciju zanubrutinib + folna kiselina →Aktivna supstanca
kumulativne supresije funkcije koštane srži
Pogledaj interakciju zanubrutinib + gemcitabin →Aktivna supstanca
Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).
Pogledaj interakciju zanubrutinib + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
Antacidi mogu da utiču na resorpciju drugih lekova kada se primene istovremeno
Pogledaj interakciju zanubrutinib + hidrotalcit →Aktivna supstanca
povećan rizik od agranulocitoze
Pogledaj interakciju zanubrutinib + hlorpromazin →Aktivna supstanca
posebno granulocitopenija
Pogledaj interakciju zanubrutinib + hlortalidon →Aktivna supstanca
Sledeće faktore rizika bi trebalo razmotriti prilikom procene rizika za pojavu osteonekroze vilice kod pacijenta: - potentnost leka koji inhibira resorpciju kostiju (rizik je veći kod primene izrazito potentnih jedinjenja), način primene (rizik je veći kod pa…
Pogledaj interakciju zanubrutinib + ibandronska kiselina →Aktivna supstanca
rizik od pojave leukopenije
Pogledaj interakciju zanubrutinib + kaptopril →Aktivna supstanca
Blagi induktori CYP3A mogu se koristiti s oprezom tokom lečenja lekom Brukinsa.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + karbamazepin →Aktivna supstanca
Ukupna učestalost neuroloških neželjenih dejstava je izgleda povećana kod pacijenata koji su dobijali karboplatin u kombinovanoj terapiji
Pogledaj interakciju zanubrutinib + karboplatin →Aktivna supstanca
Istovremena primena lenalidomida sa drugim mijelosupresivnim lekovima treba da se sprovodi uz oprez
Pogledaj interakciju zanubrutinib + lenalidomid →Aktivna supstanca
povećane toksičnosti koštane srži
Pogledaj interakciju zanubrutinib + melfalan →Aktivna supstanca
Blagi induktori CYP3A mogu se koristiti s oprezom tokom lečenja lekom Brukinsa.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + rifampicin →Aktivna supstanca
Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + rivaroksaban →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Primena terapija sa antineoplastičnim, imunomodulatornim ili imunosupresivnim dejstvom Siponimod nije bio ispitivan u kombinaciji sa terapijama sa antineoplastičnim, imunomodulatornim ili imunosupresivn…
Pogledaj interakciju zanubrutinib + siponimod →Aktivna supstanca
oprezna primena zbog uskog terapijskog indeksa
Pogledaj interakciju zanubrutinib + sirolimus →Aktivna supstanca
Lekove uskog terapijskog indeksa koje metaboliše CYP3A (npr. alfentanil, ciklosporin, dihidroergotamin, ergotamin, fentanil, pimozid, hinidin, sirolimus i takrolimus) treba oprezno koristiti, jer zanubrutinib može smanjiti izloženost tim lekovima u plazmi.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + takrolimus →Aktivna supstanca
Tokom primene kombinacije tamoksifena i citotoksičnih lekova za lečenje karcinoma dojke, povećan je rizik za nastanak tromboembolijskih komplikacija (videti odeljke 4.4 i 4.8).
Pogledaj interakciju zanubrutinib + tamoksifen →Aktivna supstanca
Citotoksični lekovi (npr. ciklofosfamid, metotreksat) Tiazidi mogu da smanje renalnu ekskreciju citotoksičnih lekova i da pojačaju njihovo mijelosupresivno dejstvo.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + telmisartan →Aktivna supstanca
Fenitoin: rizik od egzacerbacije konvulzija zbog smanjene digestivne apsorpcije fenitoina indukovane citotoksičnim lekovima ili rizik od povećane toksičnost i gubitak efikasnosti citotoksičnog leka zbog pojačanog metabolizma u jetri uzrokovanog fenitoinom.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + tiotepa →Aktivna supstanca
Interakcije specifične za vinorelbin: Primena vinorelbina u kombinaciji sa lekovima za koje se zna da su toksični za koštanu srž povećava mogućnost razvoja mijelosupresije.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + vinorelbin →Aktivna supstanca
Savetuje se oprez prilikom primene leka Zometa sa lekovima koji imaju antiangiogeno dejstvo jer je uočena povećana učestalost osteonekroze vilice kod pacijenata koji su istovremeno lečeni ovim lekovima.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + zoledronska kiselina →Aktivna supstanca
Antikoagulantno dejstvo može biti umanjeno istovremenom primenom sledećih lekova: aminoglutetimid; antineoplastici (npr. azatioprin, 6-merkaptopurin)
Pogledaj interakciju zanubrutinib + acenokumarol →Aktivna supstanca
Blagi inhibitori CYP3A Simulacije korišćenja leka natašte upućivale su na to da blagi inhibitori CYP3A (npr. ciklosporin i fluvoksamin) mogu povećati PIK zanubrutiniba za < 1,5 puta.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + amjodaron →Aktivna supstanca
Istovremena primena sa supstratima/inhibitorima transportera Istovremena primena višekratnih doza zanubrutiniba povećala je vrednost Cmax digoksina (supstrata Pgp-a) za 34 %, a PIK za 11 %.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + digoksin →Aktivna supstanca
Blagi inhibitori CYP3A Simulacije korišćenja leka natašte upućivale su na to da blagi inhibitori CYP3A (npr. ciklosporin i fluvoksamin) mogu povećati PIK zanubrutiniba za < 1,5 puta.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + kobicistat →Aktivna supstanca
Supstrati CYP3A Istovremena primena višekratnih doza zanubrutiniba smanjila je vrednost Cmax midazolama (supstrata CYP3A) za 30 %, a PIK za 47 %.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + midazolam →Aktivna supstanca
Supstrati CYP2C19 Istovremena primena višekratnih doza zanubrutiniba smanjila je vrednost Cmax omeprazola (supstrata CYP2C19) za 20 %, a PIK za 36 %.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + omeprazol →Aktivna supstanca
Blagi inhibitori CYP3A Simulacije korišćenja leka natašte upućivale su na to da blagi inhibitori CYP3A (npr. ciklosporin i fluvoksamin) mogu povećati PIK zanubrutiniba za < 1,5 puta.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + posakonazol →Aktivna supstanca
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + sorbitol →Aktivna supstanca
Upotreba TMZ u kombinaciji sa drugim mijelosupresivnim lekovima može da poveća verovatnoću od pojave mijelosupresije.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + temozolomid →Aktivna supstanca
Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.
Pogledaj interakciju zanubrutinib + tirzepatid →