LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

zanubrutinib i ritonavir

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Ako se mora koristiti snažni inhibitor CYP3A (npr. vorikonazol, ketokonazol, itrakonazol, klaritromicin, indinavir, lopinavir, ritonavir, telaprevir), smanjiti dozu leka Brukinsa na 80 mg (jedna kapsula) sve dok traje primena inhibitora.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
Ako se mora koristiti snažni inhibitor CYP3A (npr. vorikonazol, ketokonazol, itrakonazol, klaritromicin, indinavir, lopinavir, ritonavir, telaprevir), smanjiti dozu leka Brukinsa na 80 mg (jedna kapsula) sve dok traje primena inhibitora.
Preporuka iz SmPC-a
Ako se mora koristiti snažni inhibitor CYP3A (npr. vorikonazol, ketokonazol, itrakonazol, klaritromicin, indinavir, lopinavir, ritonavir, telaprevir), smanjiti dozu leka Brukinsa na 80 mg (jedna kapsula) sve dok traje primena inhibitora.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Blagi inhibitori CYP3A Simulacije korišćenja leka natašte upućivale su na to da blagi inhibitori CYP3A (npr. ciklosporin i fluvoksamin) mogu povećati PIK zanubrutiniba za < 1,5 puta.
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Istovremena primena višestrukih doza snažnih inhibitora CYP3A vorikonazola i klaritromicina kod pacijenata sa malignim bolestima B-ćelija rezultirala je povećanom izloženošću zanubrutinibu 3,30 puta odnosno 1,92 puta za PIK0-24h normalizovan za dozu i 3,29 puta odnosno 2,01 puta za Cmax normalizovan za dozu.
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Istovremena primena sa supstratima/inhibitorima transportera Istovremena primena višekratnih doza zanubrutiniba povećala je vrednost Cmax digoksina (supstrata Pgp-a) za 34 %, a PIK za 11 %.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Brukinsa
Ako se mora koristiti snažni inhibitor CYP3A (npr. vorikonazol, ketokonazol, itrakonazol, klaritromicin, indinavir, lopinavir, ritonavir, telaprevir), smanjiti dozu leka Brukinsa na 80 mg (jedna kapsula) sve dok traje primena inhibitora.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Brukinsa
Blagi inhibitori CYP3A Simulacije korišćenja leka natašte upućivale su na to da blagi inhibitori CYP3A (npr. ciklosporin i fluvoksamin) mogu povećati PIK zanubrutiniba za < 1,5 puta.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Brukinsa
Istovremena primena višestrukih doza snažnih inhibitora CYP3A vorikonazola i klaritromicina kod pacijenata sa malignim bolestima B-ćelija rezultirala je povećanom izloženošću zanubrutinibu 3,30 puta odnosno 1,92 puta za PIK0-24h normalizovan za dozu i 3,29 puta odnosno 2,01 puta za Cmax normalizovan za dozu.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Brukinsa
Istovremena primena sa supstratima/inhibitorima transportera Istovremena primena višekratnih doza zanubrutiniba povećala je vrednost Cmax digoksina (supstrata Pgp-a) za 34 %, a PIK za 11 %.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: zanubrutinibSve interakcije: ritonavirLekovi sa supstancom zanubrutinibLekovi sa supstancom ritonavir