Aktivna supstanca
flurbiprofen
produžiti vreme krvarenja
Pogledaj interakciju prasugrel + flurbiprofen →Pregled po aktivnoj supstanci
Interakcije: prasugrel
Pronađeno je 63 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Sa čim prasugrel stupa u interakciju?
Kontraindikovano
Aktivna supstanca
acenokumarol
Posledično, lek Acenokumarol UNION ne treba propisivati u kombinaciji sa sledećim lekovima: Heparin (uključujući i heparin male molekulske mase) (izuzetak je situacija koja zahteva brzu antikoagulaciju; videti odeljak 4.2); Antibiotici (npr. klindamicin);…
Pogledaj interakciju prasugrel + acenokumarol →Aktivna supstanca
acetilsalicilna kiselina
povećavaju rizik od krvarenja
Pogledaj interakciju prasugrel + acetilsalicilna kiselina →Aktivna supstanca
apiksaban
Posle operacije ne preporučuje se istovremena primena drugih inhibitora agregacije trombocita sa apiksabanom.
Pogledaj interakciju prasugrel + apiksaban →Aktivna supstanca
diosmektit
mogu da utiču na resorpciju lekova
Pogledaj interakciju prasugrel + diosmektit →Aktivna supstanca
enoksaparin-natrijum
hemoragija se može javiti na bilo kom mestu
Pogledaj interakciju prasugrel + enoksaparin-natrijum →Aktivna supstanca
ibuprofen
dodatne inhibicije funkcije trombocita
Pogledaj interakciju prasugrel + ibuprofen →Aktivna supstanca
nadroparin-kalcijum
Ne preporučuje se istovremena primena sa acetilsalicilnom kiselinom (ili drugim salicilatima), nesteroidnim antiinflamatornim lekovima i antitrombocitnim lekovima, jer oni mogu povećati rizik za nastanak krvarenja (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju prasugrel + nadroparin-kalcijum →Aktivna supstanca
rivaroksaban
Terapija u kombinaciji sa drugim antitrombocitnim lekovina, npr. prasugrel ili tikagrelor, nije ispitivana i ne preporučuje se.
Pogledaj interakciju prasugrel + rivaroksaban →Aktivna supstanca
botulinum toksin tip a
Preporučuje se da pacijenti prekinu antitrombocitnu terapiju najmanje 3 dana pre primene injekcije.
Pogledaj interakciju prasugrel + botulinum toksin tip a →Aktivna supstanca
fluoksetin
gastrointestinalna i druga krvarenja na koži i sluzokožama
Pogledaj interakciju prasugrel + fluoksetin →Aktivna supstanca
cefadroksil
хеморагичне компликације
Pogledaj interakciju prasugrel + cefadroksil →Aktivna supstanca
ciklofosfamid
smanjuju efikasnost terapije ciklofosfamidom
Pogledaj interakciju prasugrel + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
cilostazol
крварења
Pogledaj interakciju prasugrel + cilostazol →Aktivna supstanca
dabigatraneteksilat
povećanim rizikom od krvarenja
Pogledaj interakciju prasugrel + dabigatraneteksilat →Aktivna supstanca
dalteparin-natrijum
postoji rizik od stvaranja epiduralnog ili spinalnog hematoma koji može dovesti do produžene ili trajne paralize
Pogledaj interakciju prasugrel + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
diklofenak
može da poveća rizik od krvarenja
Pogledaj interakciju prasugrel + diklofenak →Aktivna supstanca
everolimus
ozbiljni slučajevi krvarenja, neki sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju prasugrel + everolimus →Aktivna supstanca
heparin-natrijum
trebalo bi izbegavati ili pažljivo kontrolisati
Pogledaj interakciju prasugrel + heparin-natrijum →Aktivna supstanca
klopidogrel
zabeležene ukrštene alergijske reakcije sa tienopiridinima
Pogledaj interakciju prasugrel + klopidogrel →Aktivna supstanca
lenalidomid
lekove koji mogu povećati sklonost ka krvarenju
Pogledaj interakciju prasugrel + lenalidomid →Aktivna supstanca
aceklofenak
Inhibitori agregacije trombocita i selektivni inhibitori preuzimanja serotonina: Povećan je rizik od gastrointestinalnog krvarenja (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju prasugrel + aceklofenak →Aktivna supstanca
acemetacin
Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju prasugrel + acemetacin →Aktivna supstanca
alteplaza
Zbog povećanog hemoragijskog rizika, ne treba počinjati terapiju sa inhibitorima agregacije trombocita u toku prvih 24 sata posle trombolize alteplazom.
Pogledaj interakciju prasugrel + alteplaza →Aktivna supstanca
avapritinib
povećavaju rizik od krvarenja
Pogledaj interakciju prasugrel + avapritinib →Aktivna supstanca
butamirat
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju prasugrel + butamirat →Aktivna supstanca
celekoksib
Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju prasugrel + celekoksib →Aktivna supstanca
dasatinib
Treba biti oprezan ukoliko pacijenti moraju da uzimaju lekove koji inhibiraju funkciju trombocita ili antikoagulanse
Pogledaj interakciju prasugrel + dasatinib →Aktivna supstanca
daunorubicin
može znatno uticati na unos i resorpciju oralnih lekova koji se koriste istovremeno sa hemioterapijom
Pogledaj interakciju prasugrel + daunorubicin →Aktivna supstanca
deksketoprofen
Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju prasugrel + deksketoprofen →Aktivna supstanca
duloksetin
moguć povećan rizik od pojave krvarenja
Pogledaj interakciju prasugrel + duloksetin →Aktivna supstanca
eltrombopag
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju prasugrel + eltrombopag →Aktivna supstanca
etodolak
Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju prasugrel + etodolak →Aktivna supstanca
etorikoksib
Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju prasugrel + etorikoksib →Aktivna supstanca
fondaparinuks-natrijum
Rizik od krvarenja je povećan
Pogledaj interakciju prasugrel + fondaparinuks-natrijum →Aktivna supstanca
hidrotalcit
Antacidi mogu da utiču na resorpciju drugih lekova kada se primene istovremeno
Pogledaj interakciju prasugrel + hidrotalcit →Aktivna supstanca
ibrutinib
povećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju prasugrel + ibrutinib →Aktivna supstanca
kabazitaksel
najvećim rizikom od razvoja gastrointestinalnih komplikacija
Pogledaj interakciju prasugrel + kabazitaksel →Aktivna supstanca
ketoprofen
Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju prasugrel + ketoprofen →Aktivna supstanca
ketorolak
Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju prasugrel + ketorolak →Aktivna supstanca
kobimetinib
rizik od krvarenja
Pogledaj interakciju prasugrel + kobimetinib →Aktivna supstanca
meloksikam
Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju prasugrel + meloksikam →Aktivna supstanca
morfin
mogućnost smanjene efikasnosti prasugrela
Pogledaj interakciju prasugrel + morfin →Aktivna supstanca
naproksen
Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju prasugrel + naproksen →Aktivna supstanca
nepafenak
Istovremena upotreba leka Nevanac sa lekovima koji produžavaju vreme krvarenja, može povećati rizik od nastanka hemoragije (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju prasugrel + nepafenak →Aktivna supstanca
nimesulid
Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju prasugrel + nimesulid →Aktivna supstanca
pentoksifilin
Potencijalno aditivno dejstvo sa inhibitorima agregacije trombocita: zbog povećanog rizika od krvarenja, pri istovremenoj primeni inhibitora agregacije trombocita (kao što su klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciksimab, anagrelid,…
Pogledaj interakciju prasugrel + pentoksifilin →Aktivna supstanca
tikagrelor
Ipak, zbog mogućih farmakodinamskih interakcija potreban je oprez pri istovremenoj primeni tikagrelora sa lekovima za koje se zna da menjaju hemostazu.
Pogledaj interakciju prasugrel + tikagrelor →Aktivna supstanca
trazodon
Dodatni oprez se savetuje kod pacijenata koji uz serotonergičke lekove, poput trazodona, istovremeno uzimaju antikoagulantne lekove i/ili inhibitore agregacije trombocita kao i kod pacijenata sa poznatom sklonošću ka krvarenju.
Pogledaj interakciju prasugrel + trazodon →Aktivna supstanca
varfarin
Bilo kakva istovremena primena sa drugim antitrombocitnim lekovima zahteva oprez zbog povećanog rizika od krvarenja.
Pogledaj interakciju prasugrel + varfarin →