Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećavaju rizik od krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- se ne preporučuje i treba je generalno izbegavati
Provera interakcije aktivnih supstanci
acetilsalicilna kiselina i prasugrel
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od krvarenja.
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- produžavanje vremena zgrušavanja krvi
- Mogući efekat
- inhibitori agregacije trombocita kao što su: tiklopidin i klopidogrel mogu da utiču na produžavanje vremena zgrušavanja krvi.
Zapis 3
- Klinički rizik
- Iako je moguće da farmakodinamska interakcija sa acetilsalicilnom kiselinom dovode do povećanog rizika od krvarenja, dokazi o efikasnosti i bezbednosti prasugrela potiču od pacijenata koji su istovremeno lečeni prasugrelom i acetilsalicilnom kiselinom.
- Mogući efekat
- Iako je moguće da farmakodinamska interakcija sa acetilsalicilnom kiselinom dovode do povećanog rizika od krvarenja, dokazi o efikasnosti i bezbednosti prasugrela potiču od pacijenata koji su istovremeno lečeni prasugrelom i acetilsalicilnom kiselinom.
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).
- Mogući efekat
- Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).
- Preporuka iz SmPC-a
- Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).
Zapis 5
- Mogući efekat
- Nekoliko supstanci učestvuje u interakcijama, usled svojstva da inhibiraju agregaciju trombocita: abciksimab, acetilsalicilna kiselina, cilostazol, klopidogrel, epoprostenol, eptifibatid, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, tikagrelor.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Bisopirin
Upotreba nekih inhibitora agregacije trombocita kao što su acetilsalicilna kiselina, nesteroidni antiinflamatorni i antireumatski lekovi, tiklopidin, klopidogrel, tirofiban, eptifibatid, povećavaju rizik od krvarenja. Isto se odnosi na kombinaciju inhibitora agregacije trombocita i heparina i njegovih derivata (hirudin, fondaparinuks), oralnih antikoagulanasa i trombolitika. Kliničke i biološke parametre hemostaze treba redovno pratiti.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Bisopirin
Istovremena primena sa antikoagulansima (derivati kumarina, heparin) i drugim lekovima koji menjanju hemostazu (npr. antitrombocitni lekovi, antiinflamatorni lekovi i selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina) se ne preporučuje i treba je generalno izbegavati. Ukoliko se istovremena primena ne može izbeći, treba redovno pratiti INR (International Normalised Ratio), a pacijente treba upozoriti da obrate pažnju na sve znake krvarenja, naročito gastrointestinalnog trakta.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Trinomia
Ostali inhibitori agregacije trombocita: inhibitori agregacije trombocita kao što su: tiklopidin i klopidogrel mogu da utiču na produžavanje vremena zgrušavanja krvi.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Trinomia
Monitoring tokom terapije se zahteva u sledećim slučajevima: - Istovremena terapija nesteroidnim antiinflamaotnim lekovima (NSAIL), kortikosteroidima, selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI), antiagregacijskim lekovima, antikoagulansima - Istovremena terapija ibuprofenomOtvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Eliskardia
Iako je moguće da farmakodinamska interakcija sa acetilsalicilnom kiselinom dovode do povećanog rizika od krvarenja, dokazi o efikasnosti i bezbednosti prasugrela potiču od pacijenata koji su istovremeno lečeni prasugrelom i acetilsalicilnom kiselinom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Eliskardia
Zbog mogućeg povećanog rizika od krvarenja, istovremena primena prasugrela u kombinaciji sa hroničnom primenom lekova iz grupe NSAIL (uključujući i COX-2 inhibitore) mora se oprezno vršiti (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Aspirin Rapid
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija U Sažetku karakteristika leka se koriste sledeće definicije: Antiinflamatorna doza acetilsalicilne kiseline se definiše kao „ ≥ 1 g po pojedinačnoj dozi i/ili ≥ 3 dnevno“. Analgetička ili antipiretička doza acetilsalicilne kiseline se definiše kao „≥ 500 mg po pojedinačnoj dozi i/ili < 3 g dnevno“. Nekoliko supstanci učestvuje u interakcijama, usled svojstva da inhibiraju agregaciju trombocita: abciksimab, acetilsalicilna kiselina, cilostazol, klopidogrel, epoprostenol, eptifibatid, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, tikagrelor.Otvori ALIMS dokument ↗