Interakcije: lapatinib

Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.

pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije

mogu da utiču na resorpciju lekova

u rasponu od 6% do 49%

što dovodi do smanjene efikasnosti

Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.

aditivnih efekata na imunski sistem

Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija

itrakonazol verovatno povećava koncentracije ovih lekova izuzev kabazitaksela i regorafeniba

Sistemska izloženost lapatinibu smanjena je približno 72%

sistemska izloženost lapatinibu (100 mg dnevno) je bila povećana približno 3,6 puta, a poluvreme eliminacije

mogućeg rizika od povećane izloženosti lapatinibu

Potrebno je izbegavati primenu leka Lapatinib STADA istovremeno sa lekovima koji imaju malu terapijsku širinu, a supstrati su za CYP2C8

mogućeg rizika od smanjene izloženosti lapatinibu

mogućeg rizika od povećane izloženosti lapatinibu

mogućeg rizika od povećane izloženosti lapatinibu

mogućeg rizika od povećane izloženosti lapatinibu

toksičnost bleomicina

pojave toksičnosti

Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba

Tešku mijelosupresiju

povećanja PIK za digoksin od približno 80%

koji imaju slična toksična dejstva

koji imaju slična toksična dejstva

mogu povećati toksičnost fluorouracila

može biti neophodno prilagođavanje doza

Svi ovi dozni režimi moraju, ipak, uzeti u obzir hematološki status pacijenta i doze drugih citotoksičnih lekova kada se primenjuju istovremeno

Neželjene reakcije

Može doći do povećanja koncentracija daunorubicina, doksorubicina, imatiniba, irinotekana, lapatiniba, mitoksantrona i topotekana

doze treba adekvatno prilagoditi

povezano je sa povećanim potrebama za doziranjem levotiroksina kod pacijenata sa hipotireozom

Povećana toksičnost i/ili mortalitet pri kombinaciji; bezbedna kombinacija doza nije utvrđena.

Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.

Treba biti oprezan pri doziranju vemurafeniba istovremeno sa P-gp supstratima (npr. aliskiren, ambrisentan, kolhicin, dabigatran eteksilat, digoksin, everolimus, feksofenadin, lapatinib, maravirok, nilotinib, posakonazol, ranolazin, sirolimus, sitagliptin, ta…