Aktivna supstanca
kladribin
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju ibrutinib + kladribin →Pregled po aktivnoj supstanci
Interakcije: ibrutinib
Pronađeno je 141 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Sa čim ibrutinib stupa u interakciju?
Kontraindikovano
Aktivna supstanca
klozapin
rizik i/ili težinu supresije koštane srži
Pogledaj interakciju ibrutinib + klozapin →Aktivna supstanca
metotreksat
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Pogledaj interakciju ibrutinib + metotreksat →Aktivna supstanca
acenokumarol
teži slučajevi krvarenja, od kojih neki sa smrtnim ishodom, uključujući gastrointestinalno krvarenje, intrakranijalnu hemoragiju i
Pogledaj interakciju ibrutinib + acenokumarol →Aktivna supstanca
azatioprin
Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.
Pogledaj interakciju ibrutinib + azatioprin →Aktivna supstanca
daunorubicin
pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije
Pogledaj interakciju ibrutinib + daunorubicin →Aktivna supstanca
diosmektit
mogu da utiču na resorpciju lekova
Pogledaj interakciju ibrutinib + diosmektit →Aktivna supstanca
famotidin
što dovodi do smanjene efikasnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + famotidin →Aktivna supstanca
filgrastim
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Pogledaj interakciju ibrutinib + filgrastim →Aktivna supstanca
fingolimod
aditivnih efekata na imunski sistem
Pogledaj interakciju ibrutinib + fingolimod →Aktivna supstanca
fosinopril
Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
Pogledaj interakciju ibrutinib + fosinopril →Aktivna supstanca
itrakonazol
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + itrakonazol →Aktivna supstanca
karbamazepin
rizika od smanjene efikasnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + karbamazepin →Aktivna supstanca
ketokonazol
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + ketokonazol →Aktivna supstanca
klaritromicin
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + klaritromicin →Aktivna supstanca
kobicistat
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + kobicistat →Aktivna supstanca
posakonazol
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + posakonazol →Aktivna supstanca
rifampicin
rizika od smanjene efikasnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + rifampicin →Aktivna supstanca
ritonavir
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + ritonavir →Aktivna supstanca
sakvinavir
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + sakvinavir →Aktivna supstanca
varfarin
teži slučajevi krvarenja, od kojih neki sa smrtnim ishodom, uključujući gastrointestinalno krvarenje, intrakranijalnu hemoragiju i
Pogledaj interakciju ibrutinib + varfarin →Aktivna supstanca
vorikonazol
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + vorikonazol →Aktivna supstanca
bleomicin
toksičnost bleomicina
Pogledaj interakciju ibrutinib + bleomicin →Aktivna supstanca
bortezomib
pojave toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + bortezomib →Aktivna supstanca
cetuksimab
Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Pogledaj interakciju ibrutinib + cetuksimab →Aktivna supstanca
ciklofosfamid
Tešku mijelosupresiju
Pogledaj interakciju ibrutinib + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
doksorubicin
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju ibrutinib + doksorubicin →Aktivna supstanca
epirubicin
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju ibrutinib + epirubicin →Aktivna supstanca
flukonazol
mogu da povećaju rizik od toksičnih efekata
Pogledaj interakciju ibrutinib + flukonazol →Aktivna supstanca
fluorouracil
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju ibrutinib + fluorouracil →Aktivna supstanca
hidroksikarbamid
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju ibrutinib + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
idarubicin
Svi ovi dozni režimi moraju, ipak, uzeti u obzir hematološki status pacijenta i doze drugih citotoksičnih lekova kada se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju ibrutinib + idarubicin →Aktivna supstanca
karmustin
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju ibrutinib + karmustin →Aktivna supstanca
levotiroksin-natrijum
povezano je sa povećanim potrebama za doziranjem levotiroksina kod pacijenata sa hipotireozom
Pogledaj interakciju ibrutinib + levotiroksin-natrijum →Aktivna supstanca
pegfilgrastim
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju ibrutinib + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
erlotinib
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju ibrutinib + erlotinib →Aktivna supstanca
ifosfamid
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju ibrutinib + ifosfamid →Aktivna supstanca
leflunomid
povećanim rizikom od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju ibrutinib + leflunomid →Aktivna supstanca
ramipril
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju ibrutinib + ramipril →Aktivna supstanca
acetilsalicilna kiselina
povećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + acetilsalicilna kiselina →Aktivna supstanca
adalimumab
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + adalimumab →Aktivna supstanca
alemtuzumab
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + alemtuzumab →Aktivna supstanca
amfotericin b
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Pogledaj interakciju ibrutinib + amfotericin b →Aktivna supstanca
amjodaron
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + amjodaron →Aktivna supstanca
anifrolumab
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + anifrolumab →Aktivna supstanca
anti-humani t limfocitni imunoglobulin kunića
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + anti-humani t limfocitni imunoglobulin kunića →Aktivna supstanca
antitrombin iii
povećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + antitrombin iii →Aktivna supstanca
apiksaban
povećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + apiksaban →Aktivna supstanca
aprepitant
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + aprepitant →Aktivna supstanca
azacitidin
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju ibrutinib + azacitidin →