Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 141 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + baricitinib →Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + baziliksimab →Aktivna supstanca
Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.
Pogledaj interakciju ibrutinib + bendamustin →Aktivna supstanca
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju ibrutinib + busulfan →Aktivna supstanca
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju ibrutinib + butamirat →Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + ciklosporin →Aktivna supstanca
povećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + cilostazol →Aktivna supstanca
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + ciprofloksacin →Aktivna supstanca
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina
Pogledaj interakciju ibrutinib + cisplatin →Aktivna supstanca
Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Pogledaj interakciju ibrutinib + citarabin →Aktivna supstanca
povećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + dabigatraneteksilat →Aktivna supstanca
moguće su mijelotoksične interakcije
Pogledaj interakciju ibrutinib + dakarbazin →Aktivna supstanca
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Pogledaj interakciju ibrutinib + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
istovremena terapija: kortikosteroidi, hemioterapija, inhibitori angiogeneze, radioterapija glave i vrata
Pogledaj interakciju ibrutinib + denosumab →Aktivna supstanca
ne može se isključiti mogućnost da ibrutinib inhibira intestinalni P-gp i BCRP posle terapijske doze
Pogledaj interakciju ibrutinib + digoksin →Aktivna supstanca
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + diltiazem →Aktivna supstanca
Nije ispitivana primena dimetilfumarata u kombinaciji sa antineoplastičnim ili imunosupresivnim terapijama
Pogledaj interakciju ibrutinib + dimetilfumarat →Aktivna supstanca
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Pogledaj interakciju ibrutinib + docetaksel →Aktivna supstanca
povećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + edoksaban →Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + ekulizumab →Aktivna supstanca
povećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + enoksaparin-natrijum →Aktivna supstanca
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + eritromicin →Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + etanercept →Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + everolimus →Aktivna supstanca
kongenitalne anomalije
Pogledaj interakciju ibrutinib + folna kiselina →Aktivna supstanca
povećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + fondaparinuks-natrijum →Aktivna supstanca
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + fosamprenavir →Aktivna supstanca
kumulativne supresije funkcije koštane srži
Pogledaj interakciju ibrutinib + gemcitabin →Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + golimumab →Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + guselkumab →Aktivna supstanca
povećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + heparin-natrijum →Aktivna supstanca
Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).
Pogledaj interakciju ibrutinib + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
Antacidi mogu da utiču na resorpciju drugih lekova kada se primene istovremeno
Pogledaj interakciju ibrutinib + hidrotalcit →Aktivna supstanca
povećan rizik od agranulocitoze
Pogledaj interakciju ibrutinib + hlorpromazin →Aktivna supstanca
posebno granulocitopenija
Pogledaj interakciju ibrutinib + hlortalidon →Aktivna supstanca
Sledeće faktore rizika bi trebalo razmotriti prilikom procene rizika za pojavu osteonekroze vilice kod pacijenta: - potentnost leka koji inhibira resorpciju kostiju (rizik je veći kod primene izrazito potentnih jedinjenja), način primene (rizik je veći kod pa…
Pogledaj interakciju ibrutinib + ibandronska kiselina →Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + iksekizumab →Aktivna supstanca
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + imatinib →Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + infliksimab →Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + kanakinumab →Aktivna supstanca
rizik od pojave leukopenije
Pogledaj interakciju ibrutinib + kaptopril →Aktivna supstanca
Ukupna učestalost neuroloških neželjenih dejstava je izgleda povećana kod pacijenata koji su dobijali karboplatin u kombinovanoj terapiji
Pogledaj interakciju ibrutinib + karboplatin →Aktivna supstanca
povećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + klopidogrel →Aktivna supstanca
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + krizotinib →Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + lenalidomid →Aktivna supstanca
povećane toksičnosti koštane srži
Pogledaj interakciju ibrutinib + melfalan →Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + mikofenolna kiselina →Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + mirikizumab →Aktivna supstanca
povećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + nadroparin-kalcijum →Aktivna supstanca
Nakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + natalizumab →