Aktivna supstanca
ofatumumab
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + ofatumumab →Aktivna supstanca
okrelizumab
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + okrelizumab →Aktivna supstanca
pirfenidon
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + pirfenidon →Aktivna supstanca
pomalidomid
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + pomalidomid →Aktivna supstanca
ponesimod
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + ponesimod →Aktivna supstanca
prasugrel
Potreban oprezpovećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + prasugrel →Aktivna supstanca
ravulizumab
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + ravulizumab →Aktivna supstanca
risankizumab
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + risankizumab →Aktivna supstanca
rivaroksaban
Potreban oprezProcenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.
Pogledaj interakciju ibrutinib + rivaroksaban →Aktivna supstanca
rosuvastatin
Potreban oprezpovećati izloženost lekovima koji prolaze kroz BCRP-om posredovani hepatički efluks, poput rosuvastatina
Pogledaj interakciju ibrutinib + rosuvastatin →Aktivna supstanca
satralizumab
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + satralizumab →Aktivna supstanca
sekukinumab
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + sekukinumab →Aktivna supstanca
seleksipag
Potreban oprezpovećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + seleksipag →Aktivna supstanca
siponimod
Potreban oprezInterakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Primena terapija sa antineoplastičnim, imunomodulatornim ili imunosupresivnim dejstvom Siponimod nije bio ispitivan u kombinaciji sa terapijama sa antineoplastičnim, imunomodulatornim ili imunosupresivn…
Pogledaj interakciju ibrutinib + siponimod →Aktivna supstanca
sirolimus
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + sirolimus →Aktivna supstanca
sulodeksid
Potreban oprezpovećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + sulodeksid →Aktivna supstanca
takrolimus
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + takrolimus →Aktivna supstanca
talidomid
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + talidomid →Aktivna supstanca
tamoksifen
Potreban oprezTokom primene kombinacije tamoksifena i citotoksičnih lekova za lečenje karcinoma dojke, povećan je rizik za nastanak tromboembolijskih komplikacija (videti odeljke 4.4 i 4.8).
Pogledaj interakciju ibrutinib + tamoksifen →Aktivna supstanca
telmisartan
Potreban oprezCitotoksični lekovi (npr. ciklofosfamid, metotreksat) Tiazidi mogu da smanje renalnu ekskreciju citotoksičnih lekova i da pojačaju njihovo mijelosupresivno dejstvo.
Pogledaj interakciju ibrutinib + telmisartan →Aktivna supstanca
teriflunomid
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + teriflunomid →Aktivna supstanca
tikagrelor
Potreban oprezpovećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju ibrutinib + tikagrelor →Fenitoin: rizik od egzacerbacije konvulzija zbog smanjene digestivne apsorpcije fenitoina indukovane citotoksičnim lekovima ili rizik od povećane toksičnost i gubitak efikasnosti citotoksičnog leka zbog pojačanog metabolizma u jetri uzrokovanog fenitoinom.
Pogledaj interakciju ibrutinib + tiotepa →Aktivna supstanca
tocilizumab
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + tocilizumab →Aktivna supstanca
tofacitinib
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + tofacitinib →Aktivna supstanca
upadacitinib
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + upadacitinib →Aktivna supstanca
ustekinumab
Potreban oprezNakon primene ibrutiniba uz prethodno ili prateće imunosupresivno lečenje, prijavljeni su slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uključujući i one sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju ibrutinib + ustekinumab →Aktivna supstanca
verapamil
Potreban oprezpovećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju ibrutinib + verapamil →Aktivna supstanca
vinorelbin
Potreban oprezInterakcije specifične za vinorelbin: Primena vinorelbina u kombinaciji sa lekovima za koje se zna da su toksični za koštanu srž povećava mogućnost razvoja mijelosupresije.
Pogledaj interakciju ibrutinib + vinorelbin →Aktivna supstanca
zoledronska kiselina
Potreban oprezSavetuje se oprez prilikom primene leka Zometa sa lekovima koji imaju antiangiogeno dejstvo jer je uočena povećana učestalost osteonekroze vilice kod pacijenata koji su istovremeno lečeni ovim lekovima.
Pogledaj interakciju ibrutinib + zoledronska kiselina →Aktivna supstanca
azitromicin
Manja interakcijaslabi inhibitori CYP3A4, azitromicin i fluvoksamin mogu da povećaju PIK ibrutiniba manje od 2 puta
Pogledaj interakciju ibrutinib + azitromicin →Aktivna supstanca
bupropion
Manja interakcijadve nedelje lečenja ibrutinibom dnevnom dozom od 560 mg nije imalo klinički značajan učinak na farmakokinetiku oralnih kontraceptiva (etinilestradiol i levonorgestrel) supstrata CYP3A4 midazolama, niti supstrata CYP2B6 bupropriona
Pogledaj interakciju ibrutinib + bupropion →Aktivna supstanca
etinilestradiol
Manja interakcijadve nedelje lečenja ibrutinibom dnevnom dozom od 560 mg nije imalo klinički značajan učinak na farmakokinetiku oralnih kontraceptiva (etinilestradiol i levonorgestrel)
Pogledaj interakciju ibrutinib + etinilestradiol →Aktivna supstanca
levonorgestrel
Manja interakcijadve nedelje lečenja ibrutinibom dnevnom dozom od 560 mg nije imalo klinički značajan učinak na farmakokinetiku oralnih kontraceptiva (etinilestradiol i levonorgestrel)
Pogledaj interakciju ibrutinib + levonorgestrel →Aktivna supstanca
midazolam
Manja interakcijajednokratna doza ibrutiniba od 560 mg nije imala klinički značajan učinak na izloženost supstratu CYP3A4 midazolamu
Pogledaj interakciju ibrutinib + midazolam →Aktivna supstanca
obinutuzumab
Manja interakcijapreporučuje se da se lek IMBRUVICA primeni pre anti-CD20 terapije kada se primenjuju istog dana
Pogledaj interakciju ibrutinib + obinutuzumab →Aktivna supstanca
omeprazol
Manja interakcijaniži Cmax bio je zabeležen
Pogledaj interakciju ibrutinib + omeprazol →Aktivna supstanca
rituksimab
Manja interakcijapreporučuje se da se lek IMBRUVICA primeni pre anti-CD20 terapije kada se primenjuju istog dana
Pogledaj interakciju ibrutinib + rituksimab →Aktivna supstanca
sorbitol
Manja interakcijaSadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.
Pogledaj interakciju ibrutinib + sorbitol →Aktivna supstanca
temozolomid
Manja interakcijaUpotreba TMZ u kombinaciji sa drugim mijelosupresivnim lekovima može da poveća verovatnoću od pojave mijelosupresije.
Pogledaj interakciju ibrutinib + temozolomid →Aktivna supstanca
tirzepatid
Manja interakcijaTirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.
Pogledaj interakciju ibrutinib + tirzepatid →