Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 131 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
Faktori rizika za VTE koji nisu faktori rizika za kardiovaskularne ili maligne bolesti, uključuju prethodni VTE, veliku hiruršku intervenciju, imobilizaciju, primenu kombinovanih hormonskih kontraceptiva ili hormonske supstitucione terapije i nasledni poremeć…
Pogledaj interakciju baricitinib + progesteron →Aktivna supstanca
Baricitinib treba koristiti sa oprezom kod pacijenata sa divertikulitisom, a naročito kod pacijenata koji su na istovremenoj hroničnoj terapiji lekovima koji povećavaju rizik od divertikulitisa: nesteroidni antiinflamatorni lekovi, kortikosteroidi i opiodi.
Pogledaj interakciju baricitinib + remifentanil →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Primena terapija sa antineoplastičnim, imunomodulatornim ili imunosupresivnim dejstvom Siponimod nije bio ispitivan u kombinaciji sa terapijama sa antineoplastičnim, imunomodulatornim ili imunosupresivn…
Pogledaj interakciju baricitinib + siponimod →Aktivna supstanca
Baricitinib treba koristiti sa oprezom kod pacijenata sa divertikulitisom, a naročito kod pacijenata koji su na istovremenoj hroničnoj terapiji lekovima koji povećavaju rizik od divertikulitisa: nesteroidni antiinflamatorni lekovi, kortikosteroidi i opiodi.
Pogledaj interakciju baricitinib + sufentanil →Aktivna supstanca
Baricitinib treba koristiti sa oprezom kod pacijenata sa divertikulitisom, a naročito kod pacijenata koji su na istovremenoj hroničnoj terapiji lekovima koji povećavaju rizik od divertikulitisa: nesteroidni antiinflamatorni lekovi, kortikosteroidi i opiodi.
Pogledaj interakciju baricitinib + tapentadol →Aktivna supstanca
Kao i drugi lekovi koji deluju na sistem renin-angiotenzin-aldosteron, telmisartan može da izazove hiperkalemiju (videti odeljak 4.4). Ovaj rizik se povećava u slučaju kombinovane terapije sa drugim lekovima i proizvodima koji takođe mogu da izazovu hiperkale…
Pogledaj interakciju baricitinib + telmisartan →Aktivna supstanca
Prolek leflunomid se brzo pretvara u teriflunomid, koji je slab OAT3 inhibitor, te, prema tome, može dovesti do povećanja koncentracije baricitiniba.
Pogledaj interakciju baricitinib + teriflunomid →Aktivna supstanca
Baricitinib treba koristiti sa oprezom kod pacijenata sa divertikulitisom, a naročito kod pacijenata koji su na istovremenoj hroničnoj terapiji lekovima koji povećavaju rizik od divertikulitisa: nesteroidni antiinflamatorni lekovi, kortikosteroidi i opiodi.
Pogledaj interakciju baricitinib + tramadol →Aktivna supstanca
Baricitinib treba koristiti sa oprezom kod pacijenata sa divertikulitisom, a naročito kod pacijenata koji su na istovremenoj hroničnoj terapiji lekovima koji povećavaju rizik od divertikulitisa: nesteroidni antiinflamatorni lekovi, kortikosteroidi i opiodi.
Pogledaj interakciju baricitinib + triamcinolon →Aktivna supstanca
Efikasnost baricitiniba može biti poboljšana kada se daje u kombinaciji sa topikalnim kortikosteroidima (videti odeljak 5.1).
Pogledaj interakciju baricitinib + alklometazon →Aktivna supstanca
očekivano je prolazno umereno povećanje, a potom blago smanjenje u izloženosti imunosupresivima koji se metabolišu putem CYP3A4
Pogledaj interakciju baricitinib + aprepitant →Aktivna supstanca
Povećana koncentracija LDL holesterola (lipoprotein niske gustine, engl. low density lipoprotein, LDL) se smanjila na vrednost od pre početka lečenja zahvaljujući primeni statina.
Pogledaj interakciju baricitinib + atorvastatin →Aktivna supstanca
U kliničkim farmakološkim studijama nije bilo klinički značajnih efekata na koncentraciju kada je baricitinib primenjivan zajedno sa digoksinom (Pgp supstrat) ili metotreksatom (supstrat za nekoliko transportera).
Pogledaj interakciju baricitinib + digoksin →Aktivna supstanca
U kliničkim farmakološkim studijama, uporedna primena baricitiniba i supstrata CYP3A, simvastatina, etinilestradiola ili levonorgestrela, nije dovela do klinički značajnih promena u farmakokinetici tih lekova.
Pogledaj interakciju baricitinib + etinilestradiol →Aktivna supstanca
Uporedna primena baricitiniba i flukonazola (umereni inhibitor CYP3A/CYP2C19/CYP2C9) ili rifampicina (snažan induktor CYP3A) nije dovodila do klinički značajnih promena koncentracije baricitiniba.
Pogledaj interakciju baricitinib + flukonazol →Aktivna supstanca
Efikasnost baricitiniba može biti poboljšana kada se daje u kombinaciji sa topikalnim kortikosteroidima (videti odeljak 5.1).
Pogledaj interakciju baricitinib + fluocinolonacetonid →Aktivna supstanca
U kliničkim farmakološkim studijama, istovremena primena baricitiniba i ketokonazola (jak inhibitor CYP3A) nije imala klinički značajan efekat na farmakokinetiku baricitiniba.
Pogledaj interakciju baricitinib + ketokonazol →Aktivna supstanca
U kliničkim farmakološkim studijama, uporedna primena baricitiniba i supstrata CYP3A, simvastatina, etinilestradiola ili levonorgestrela, nije dovela do klinički značajnih promena u farmakokinetici tih lekova.
Pogledaj interakciju baricitinib + levonorgestrel →Aktivna supstanca
Efikasnost baricitiniba može biti poboljšana kada se daje u kombinaciji sa topikalnim kortikosteroidima (videti odeljak 5.1).
Pogledaj interakciju baricitinib + mometazon →Aktivna supstanca
Porast želudačnog pH primenom omeprazola nije imao klinički značajan efekat na koncentraciju baricitiniba.
Pogledaj interakciju baricitinib + omeprazol →Aktivna supstanca
Mogu se koristiti i topikalni inhibitori kalcineurina, ali oni treba da budu rezervisani samo za osetljiva područja kao što su lice, vrat, intertriginozna i genitalna područja.
Pogledaj interakciju baricitinib + pimekrolimus →Aktivna supstanca
Imunosupresivni lekovi Istovremena terapija imunosupresivima ili steroidima može povećati efekat piridostigmin-bromida.
Pogledaj interakciju baricitinib + piridostigmin-bromid →Aktivna supstanca
Povećana koncentracija LDL holesterola (lipoprotein niske gustine, engl. low density lipoprotein, LDL) se smanjila na vrednost od pre početka lečenja zahvaljujući primeni statina.
Pogledaj interakciju baricitinib + pitavastatin →Aktivna supstanca
Vakcinacija protiv pneumokoka dovela je do zadovoljavajućeg imunološkog odgovora IgG kod 68% (95% CI: 58,4%; 76,2%) pacijenata iz celokupne populacije.
Pogledaj interakciju baricitinib + pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina →Aktivna supstanca
Vakcinacija protiv pneumokoka dovela je do zadovoljavajućeg imunološkog odgovora IgG kod 68% (95% CI: 58,4%; 76,2%) pacijenata iz celokupne populacije.
Pogledaj interakciju baricitinib + pneumokokna polisaharidna vakcina →Aktivna supstanca
Povećana koncentracija LDL holesterola (lipoprotein niske gustine, engl. low density lipoprotein, LDL) se smanjila na vrednost od pre početka lečenja zahvaljujući primeni statina.
Pogledaj interakciju baricitinib + pravastatin →Aktivna supstanca
Uporedna primena baricitiniba i flukonazola (umereni inhibitor CYP3A/CYP2C19/CYP2C9) ili rifampicina (snažan induktor CYP3A) nije dovodila do klinički značajnih promena koncentracije baricitiniba.
Pogledaj interakciju baricitinib + rifampicin →Aktivna supstanca
Povećana koncentracija LDL holesterola (lipoprotein niske gustine, engl. low density lipoprotein, LDL) se smanjila na vrednost od pre početka lečenja zahvaljujući primeni statina.
Pogledaj interakciju baricitinib + rosuvastatin →Aktivna supstanca
U kliničkim farmakološkim studijama, uporedna primena baricitiniba i supstrata CYP3A, simvastatina, etinilestradiola ili levonorgestrela, nije dovela do klinički značajnih promena u farmakokinetici tih lekova.
Pogledaj interakciju baricitinib + simvastatin →Aktivna supstanca
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.
Pogledaj interakciju baricitinib + sorbitol →Aktivna supstanca
Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.
Pogledaj interakciju baricitinib + tirzepatid →