- Klinički rizik
- U kliničkim farmakološkim studijama, uporedna primena baricitiniba i supstrata CYP3A, simvastatina, etinilestradiola ili levonorgestrela, nije dovela do klinički značajnih promena u farmakokinetici tih lekova.
- Mogući efekat
- U kliničkim farmakološkim studijama, uporedna primena baricitiniba i supstrata CYP3A, simvastatina, etinilestradiola ili levonorgestrela, nije dovela do klinički značajnih promena u farmakokinetici tih lekova.
- Mehanizam
- supstrata CYP3A
Provera interakcije aktivnih supstanci
baricitinib i etinilestradiol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
U kliničkim farmakološkim studijama, uporedna primena baricitiniba i supstrata CYP3A, simvastatina, etinilestradiola ili levonorgestrela, nije dovela do klinički značajnih promena u farmakokinetici tih lekova.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
U kliničkim farmakološkim studijama, uporedna primena baricitiniba i supstrata CYP3A, simvastatina, etinilestradiola ili levonorgestrela, nije dovela do klinički značajnih promena u farmakokinetici tih lekova.Otvori ALIMS dokument ↗