Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Vakcinacija protiv pneumokoka dovela je do zadovoljavajućeg imunološkog odgovora IgG kod 68% (95% CI: 58,4%; 76,2%) pacijenata iz celokupne populacije.
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Vakcinacija protiv pneumokoka dovela je do zadovoljavajućeg imunološkog odgovora IgG kod 68% (95% CI: 58,4%; 76,2%) pacijenata iz celokupne populacije.Otvori ALIMS dokument ↗
Uticaj baricitiniba na humoralni odgovor na nežive vakcine ocenjivan je kod 106 pacijenata sa reumatoidnim artritisom koji su primali stabilnu terapiju baricitinibom u dozi od 2 ili 4 mg i koji su primili inaktiviranu vakcinu protiv pneumokoka ili tetanusa. Većina tih pacijenata (n=94) je istovremeno lečena metotreksatom.Otvori ALIMS dokument ↗
Nema dostupnih podataka o odgovoru pacijenata koji primaju baricitinib prilikom vakcinacije živim vakcinama. Ne preporučuje se primena živih, atenuisanih vakcina za vreme ili neposredno pre primene terapije baricitinibom. Preporučuje se da pre početka lečenja svi pacijenti obave sve potrebne vakcinacije u skladu sa važećim vodičima za vakcinaciju.Otvori ALIMS dokument ↗
