Na jednom mestu pregledajte kako su kontraindikacije, preporuke za izbegavanje, primena uz oprez i ograničeni podaci formulisani u dostupnim zvaničnim ALIMS uputstvima za lek.
Važno: oznake ispod opisuju jačinu formulacije u dokumentu, a ne nezavisnu procenu bezbednosti leka. Ne započinjite, ne prekidajte i ne menjajte terapiju bez konsultacije sa lekarom ili farmaceutom.
Rezultati se automatski osvežavaju. Unesite naziv leka, aktivnu supstancu, JKL ili ATC oznaku.
⌕
Pretraga počinje nakon dva znaka.
Na prvi pogled
Nivoi formulacije u uputstvu
Izaberite grupu da biste videli lekove. Isti naziv je prikazan jednom, dok su različita pakovanja objedinjena i jasno označena.
Izabrana grupa
Potreban oprez / procena lekara
Primena se prema uputstvu razmatra samo kada je neophodna ili kada očekivana korist prevazilazi mogući rizik.
„Lek Cefaleksin HF se može primenjivati u trudnoći, ali samo onda kada je očekivana korist za trudnicu veća od mogućeg rizika po fetus, što će proceniti Vaš lekar.“
„Лек Cefalexin Alkaloid се може примењивати у трудноћи али само онда када је очекивана корист за трудницу већа од могућег ризика по фетус, што ће проценити Ваш лекар.“
„Lek Cefalexin Remedica se može primenjivati u trudnoći samo onda kada je očekivana korist za trudnicu veća od mogućeg rizika po plod, što će proceniti Vaš lekar.“
„Cefazolin bi u trudnoći, a naročito u prvom trimestru trebalo davati jedino nakon pažljive procene koristi u odnosu na rizik, pošto ne postoje dovoljna podataka u vezi sa prolaskom cefazolina u placentu.“
„Kako ne postoje podaci o ispitivanjima kod trudnica, lek Cefepim PharmaSwiss treba primeniti samo ako je njegova primena neophodna i nakon pažljive procene odnosa koristi i rizika.“
Odlomak se odnosi na
Trudnoća
Broj pakovanja
1
Pakovanje iz kog je prikazan odlomak
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10 × 1g · JKL 0321918
„Ceftriakson prolazi kroz placentu, pa će lekar razmotriti primenu tokom trudnoće na osnovu procene odnosa koristi od terapije za Vas i rizika po Vašu bebu.“
Odlomak se odnosi na
Trudnoća
Broj pakovanja
1
Pakovanje iz kog je prikazan odlomak
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10 × 1g · JKL 0321713
„Ceftriakson bi smeo da se primenjuje za vreme trudnoće i to posebno u prvom Broj rešenja: 515-01-00609-16-001 od 12.07.2016. za lek Ceftriakson Pharmanova, prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 5 x (1g) tromesečju trudnoće samo ukoliko korist premašuje rizik.“
„Imajući u vidu da reproduktivna ispitivanja kod životinja ne mogu uvek da predvide odgovor kod ljudi, trudnicama treba davati ovaj lek isključivo ako je neophodno.“
Odlomak se odnosi na
Trudnoća
Broj pakovanja
2
Pakovanje iz kog je prikazan odlomak
film tableta; 500mg; blister, 1 × 10kom · JKL 1321950
„Ispitivanaj su pokazala da cidofovir uzrokuje oštećenja kod nerođenih životinja i ne treba ga koristiti tokom trudnoće, osim ako potencijalne koristi opravdavaju rizike za fetus.“
Odlomak se odnosi na
Trudnoća
Broj pakovanja
1
Pakovanje iz kog je prikazan odlomak
koncentrat za rastvor za infuziju; 75mg/mL; bočica staklena, 1 × 5mL · JKL 0328620
„Lek Cisplatin Accord se ne sme primenjivati tokom trudnoće osim ukoliko nadležni lekar smatra da je zbog individualnog rizika za pacijentkinju, primena klinički opravdana.“
Odlomak se odnosi na
Trudnoća
Broj pakovanja
2
Pakovanje iz kog je prikazan odlomak
koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg/mL; bočica staklena, 1 × 10ml · JKL 0031351
Sistem pronalazi odeljak „Trudnoća, dojenje i plodnost“ u izvornom ALIMS PIL dokumentu i prepoznaje samo unapred definisane formulacije. Uz svaku oznaku prikazujemo konkretan odlomak i link ka dokumentu.
Automatska oznaka ne menja originalni tekst. Ako se formulacije razlikuju među pakovanjima, kartica na to posebno upozorava.
Šta znači „nema podatka“?
„Ograničeni podaci u dokumentaciji“ znači da to navodi samo zvanično uputstvo. „LekZa još nema obrađen podatak“ označava našu tehničku prazninu i ne govori ništa o bezbednosti leka.