Cefim i trudnoća
Aktivna supstanca: Cefepim
Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće osim ako je neophodno i nakon pažljive procene koristi i rizika.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće osim ako je neophodno i nakon pažljive procene koristi i rizika.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na cefepim, cefalosporine, peniciline ili druge beta-laktamske antibiotike.
Upozorenja i mere opreza
Pacijenti sa oslabljenom funkcijom bubrega zahtevaju prilagođavanje doze. Moguće su alergijske reakcije, uključujući teške. U slučaju pojave upornog proliva obavestiti lekara zbog mogućeg kolitisa izazvanog Clostridium difficile. Tokom terapije mogu se javiti neželjena dejstva kao što su poremećaji svesti, vrtoglavica, konfuzija, halucinacije. Ne preporučuje se upravljanje vozilima i rukovanje mašinama. Pratiti laboratorijske testove jer lek može uticati na rezultate.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Cefim u trudnoći
Cefim je lek koji sadrži aktivnu supstancu cefepim. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.