Cefim – 1000mg, bočica staklena, 1x1000mg · JKL 0321630

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Cefim

Cefepim

Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

580,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Cefim

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije donjih disajnih puteva (pneumonija, bronhitis), teške infekcije mokraćnih puteva, infekcije kože i mekih tkiva, bakterijemija, febrilne epizode neutropenije, teške/komplikovane intraabdominalne infekcije (uključujući peritonitis i infekciju žučne kese), profilaksa u intraabdominalnoj hirurgiji, bakterijski meningitis (deca).

Doziranje

Odrasli i adolescenti >40 kg: 1 g dva puta dnevno intravenski ili intramuskularno, do 2 g dva puta dnevno ili 2 g tri puta dnevno u teškim slučajevima. Deca 2 meseca do 12 godina: 50 mg/kg svakih 12 sati za pneumoniju, infekcije mokraćnih puteva i kože, 50 mg/kg svakih 8 sati za bakterijemiju, meningitis i febrilnu neutropeniju. Doziranje prilagođavati kod oštećene funkcije bubrega i starijih pacijenata. Trajanje terapije obično 7-10 dana, duže kod teških infekcija.

Kontraindikacije

Alergija na cefepim, cefalosporine, peniciline ili druge beta-laktamske antibiotike.

Upozorenja i mere opreza

Pacijenti sa oslabljenom funkcijom bubrega zahtevaju prilagođavanje doze. Moguće su alergijske reakcije, uključujući teške. U slučaju pojave upornog proliva obavestiti lekara zbog mogućeg kolitisa izazvanog Clostridium difficile. Tokom terapije mogu se javiti neželjena dejstva kao što su poremećaji svesti, vrtoglavica, konfuzija, halucinacije. Ne preporučuje se upravljanje vozilima i rukovanje mašinama. Pratiti laboratorijske testove jer lek može uticati na rezultate.

Interakcije

Istovremena primena sa aminoglikozidima i diureticima zahteva praćenje funkcije bubrega. Cefalosporini mogu pojačati dejstvo kumarinskih antikoagulansa. Ne sme se mešati sa metronidazolom, vankomicinom, gentamicinom, tobramicinom, netilmicinom i aminofilinom u istoj infuzionoj liniji.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće osim ako je neophodno i nakon pažljive procene koristi i rizika.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Veoma česta: pozitivan Coombs-ov test. Česta: anemija, eozinofilija, iritacija na mestu infuzije, proliv, osip, bol na mestu injekcije, povišene jetrene enzime, produženo vreme zgrušavanja. Povremena: kolitis, gljivične infekcije, trombocitopenija, leukopenija, neutropenija, glavobolja, mučnina, povraćanje, koprivnjača, svrab. Retka: teške alergijske reakcije, konvulzije, angioedem, poremećaji svesti, oštećenje bubrega, krvarenje, ljuštenje kože. Nepoznata učestalost: konfuzija, halucinacije, koma, toksična nefropatija.