Deltacef – 1g, bočica staklena, 10x1g · JKL 0321501

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Deltacef

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Cefepim

Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

5.532,10 RSD

Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Deltacef

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje komplikovanih infekcija urinarnog trakta, plućnih infekcija (zapaljenje pluća), komplikovanih infekcija trbušne duplje, peritonitisa povezanog sa dijalizom kod pacijenata na kontinuiranoj ambulantnoj peritonealnoj dijalizi (CAPD), bakterijemije povezane sa navedenim infekcijama, i febrilne neutropenije kod odraslih i dece starije od 2 meseca.

Doziranje

Odrasli i adolescenti (>12 godina): 4-6 g dnevno, obično 2-3 puta dnevno, u zavisnosti od težine infekcije. Deca 2 meseca do 12 godina i telesne mase ≤40 kg: 100-150 mg/kg dnevno, u 2-3 doze. Doziranje se prilagođava kod oštećenja funkcije bubrega i kod pacijenata na dijalizi. Terapija traje obično 7-10 dana, duže kod težih infekcija.

Kontraindikacije

Alergija na cefepim ili bilo koju pomoćnu supstancu leka, alergija na cefalosporine ili druge beta-laktamske antibiotike (penicilin, monobaktami, karbapenemi), prethodne teške alergijske reakcije na beta-laktamske antibiotike.

Upozorenja i mere opreza

Pacijenti sa problemima bubrega, alergijama, astmom ili skloni alergijskim reakcijama treba da se konsultuju sa lekarom pre primene. Moguće su alergijske reakcije koje zahtevaju prekid terapije. Lek može uticati na rezultate nekih laboratorijskih testova. Pratiti pojavu dijareje i drugih neželjenih efekata. Pratiti funkciju bubrega kod pacijenata koji uzimaju lek zajedno sa aminoglikozidima ili diureticima. Ne prekidati terapiju pre vremena.

Interakcije

Interakcije sa aminoglikozidima (gentamicin), diureticima (furosemid), antikoagulansima (varfarin), i bakterijostatskim antibioticima. Ne mešati sa metronidazolom, vankomicinom, gentamicinom, tobramicin-sulfatom u istim intravenskim linijama ili špricovima. Moguće pojačanje dejstva antikoagulansa.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće osim ako je neophodna i nakon pažljive procene koristi i rizika.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju anemiju, eozinofiliju, iritaciju na mestu primene, proliv, osip, povišene enzime jetre, produženo protrombinsko vreme. Povremena neželjena dejstva su kolitis, gljivične infekcije, glavobolja, mučnina, povraćanje, eritem, svrab, povišena temperatura. Retka neželjena dejstva uključuju teške alergijske reakcije, konvulzije, angioedem, konfuziju, halucinacije, toksičnu nefropatiju, otkazivanje bubrega.

Isti naziv leka