Cefepim PharmaSwiss i trudnoća
Aktivna supstanca: Cefepim
Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema podataka o ispitivanjima kod trudnica.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema podataka o ispitivanjima kod trudnica. Primena samo ako je neophodna i nakon procene koristi i rizika.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na cefepim, cefalosporine, peniciline, druge beta-laktamske antibiotike ili amino kiselinu L-arginin.
Upozorenja i mere opreza
Moguća encefalopatija kod predoziranja ili kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega. Alergijske reakcije, uključujući osip i svrab, treba odmah prijaviti. Dijareja tokom ili nakon terapije može biti izazvana Clostridium difficile i ne sme se lečiti bez saveta lekara. Moguće sekundarne infekcije. Lek može izazvati lažno pozitivne laboratorijske testove. Prilagoditi dozu kod oštećenja bubrega. Mogući značajan uticaj na sposobnost upravljanja vozilima zbog encefalopatije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Cefepim PharmaSwiss u trudnoći
Cefepim PharmaSwiss je lek koji sadrži aktivnu supstancu cefepim. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.