Tetanus Gamma
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Tetanus Gamma
Tetanus imunoglobulin, humaniRastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Tetanus Gamma
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Profilaksa nakon povreda koje mogu biti kontaminirane tetanusom kod osoba koje nisu adekvatno vakcinisane, čiji status imunizacije nije poznat ili imaju tešku deficijenciju u stvaranju antitela. Lečenje klinički manifestovanog tetanusa, često u kombinaciji sa vakcinom protiv tetanusa.
Doziranje
Profilaksa: 250 i.j., može se povećati do 500 i.j. kod visokog rizika ili inficiranih rana. Lečenje tetanusa: doze od 3000 do 6000 i.j. u jednoj dozi intramuskularno. Doze za decu i adolescente iste kao za odrasle.
Kontraindikacije
Alergija na humane imunoglobuline ili pomoćne supstance leka. Ubrizgavanje u krvni sud zbog rizika od šoka. Prisutnost antitela na imunoglobulin IgA.
Upozorenja i mere opreza
Mogućnost ozbiljnih alergijskih reakcija kod osoba sa nedostatkom IgA. Mogući pad krvnog pritiska i anafilaktičke reakcije. Potreban je oprez kod primene kod dece i adolescenata. Lek može uticati na rezultate seroloških testova. Ne mešati sa drugim lekovima. Interval od najmanje 3 meseca nakon primene leka pre vakcinacije živim atenuisanim vakcinama.
Interakcije
Lek ne treba mešati sa drugim lekovima. Može smanjiti dejstvo živih atenuisanih vakcina ako se primeni u roku od 3 meseca pre vakcinacije.
Trudnoća i dojenje
Bezbednost primene u trudnoći nije potvrđena u kontrolisanim studijama, ali kliničko iskustvo ne ukazuje na štetne efekte na trudnoću, fetus ili novorođenče.
Neželjena dejstva
Alergijske reakcije, anafilaktički šok, ubrzan rad srca, nizak krvni pritisak, glavobolja, mučnina, povraćanje, crvenilo kože, svrab, bol u zglobovima, groznica, slabost, jeza, lokalne reakcije na mestu injekcije (otok, bol, crvenilo, otvrdnuće, toplota, svrab, osip).
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tetanus imunoglobulin, humani.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Tetanus Gamma
Tetanus Gamma je lek koji sadrži aktivnu supstancu tetanus imunoglobulin, humani. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Tetanus Gamma.