Tetanus Gamma – 250i.j./mL, napunjen injekcioni špric, 1x1mL · JKL 0013434
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Tetanus Gamma
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Tetanus Gamma
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Profilaksa nakon povreda koje mogu biti kontaminirane tetanusom kod osoba koje nisu adekvatno vakcinisane, čiji status imunizacije nije poznat ili imaju tešku deficijenciju u stvaranju antitela. Lečenje klinički manifestovanog tetanusa, često u kombinaciji sa vakcinom protiv tetanusa.
Doziranje
Profilaksa: 250 i.j., može se povećati do 500 i.j. kod visokog rizika ili inficiranih rana. Lečenje tetanusa: doze od 3000 do 6000 i.j. u jednoj dozi intramuskularno. Doze za decu i adolescente iste kao za odrasle.
Kontraindikacije
Alergija na humane imunoglobuline ili pomoćne supstance leka. Ubrizgavanje u krvni sud zbog rizika od šoka. Prisutnost antitela na imunoglobulin IgA.
Upozorenja i mere opreza
Mogućnost ozbiljnih alergijskih reakcija kod osoba sa nedostatkom IgA. Mogući pad krvnog pritiska i anafilaktičke reakcije. Potreban je oprez kod primene kod dece i adolescenata. Lek može uticati na rezultate seroloških testova. Ne mešati sa drugim lekovima. Interval od najmanje 3 meseca nakon primene leka pre vakcinacije živim atenuisanim vakcinama.
Interakcije
Lek ne treba mešati sa drugim lekovima. Može smanjiti dejstvo živih atenuisanih vakcina ako se primeni u roku od 3 meseca pre vakcinacije.
Trudnoća i dojenje
Bezbednost primene u trudnoći nije potvrđena u kontrolisanim studijama, ali kliničko iskustvo ne ukazuje na štetne efekte na trudnoću, fetus ili novorođenče.
Neželjena dejstva
Alergijske reakcije, anafilaktički šok, ubrzan rad srca, nizak krvni pritisak, glavobolja, mučnina, povraćanje, crvenilo kože, svrab, bol u zglobovima, groznica, slabost, jeza, lokalne reakcije na mestu injekcije (otok, bol, crvenilo, otvrdnuće, toplota, svrab, osip).
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tetanus imunoglobulin, humani.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Tetanus Gamma
Tetanus Gamma je lek koji sadrži aktivnu supstancu tetanus imunoglobulin, humani. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Tetanus Gamma.