Tetanus Gamma i trudnoća

Da li se Tetanus Gamma sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Tetanus imunoglobulin, humani

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL

Zdravstvena ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Bezbednost primene u trudnoći nije potvrđena u kontrolisanim studijama, ali kliničko iskustvo ne ukazuje na štetne efekte na trudnoću, fetus ili novorođenče.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Bezbednost primene u trudnoći nije potvrđena u kontrolisanim studijama, ali kliničko iskustvo ne ukazuje na štetne efekte na trudnoću, fetus ili novorođenče.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na humane imunoglobuline ili pomoćne supstance leka. Ubrizgavanje u krvni sud zbog rizika od šoka. Prisutnost antitela na imunoglobulin IgA.

Upozorenja i mere opreza

Mogućnost ozbiljnih alergijskih reakcija kod osoba sa nedostatkom IgA. Mogući pad krvnog pritiska i anafilaktičke reakcije. Potreban je oprez kod primene kod dece i adolescenata. Lek može uticati na rezultate seroloških testova. Ne mešati sa drugim lekovima. Interval od najmanje 3 meseca nakon primene leka pre vakcinacije živim atenuisanim vakcinama.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Tetanus Gamma u trudnoći

Tetanus Gamma je lek koji sadrži aktivnu supstancu tetanus imunoglobulin, humani. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.