Tetanus Gamma – 250i.j./mL, napunjen injekcioni špric, 1x1mL · ID 0013434 i trudnoća
Da li se Tetanus Gamma sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Tetanus imunoglobulin, humani
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na humane imunoglobuline ili pomoćne supstance leka. Ubrizgavanje u krvni sud zbog rizika od šoka. Prisutnost antitela na imunoglobulin IgA.
Upozorenja i mere opreza
Mogućnost ozbiljnih alergijskih reakcija kod osoba sa nedostatkom IgA. Mogući pad krvnog pritiska i anafilaktičke reakcije. Potreban je oprez kod primene kod dece i adolescenata. Lek može uticati na rezultate seroloških testova. Ne mešati sa drugim lekovima. Interval od najmanje 3 meseca nakon primene leka pre vakcinacije živim atenuisanim vakcinama.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Tetanus Gamma u trudnoći
Tetanus Gamma je lek koji sadrži aktivnu supstancu tetanus imunoglobulin, humani. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.