Tecentriq
Atezolizumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 840mg/14mL; bočica staklena, 1x14mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Tecentriq
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje odraslih pacijenata sa urotelijalnim karcinomom mokraćne bešike, nemikrocelularnim i mikrocelularnim kancerom pluća, trostruko-negativnim kancerom dojke i hepatocelularnim karcinomom. Može se koristiti kod pacijenata sa metastazama ili recidivom, kao i u adjuvantnoj terapiji kod kancera pluća.
Doziranje
Preporučena doza je 840 mg na svake dve nedelje, ili 1200 mg na svake tri nedelje, ili 1680 mg na svake četiri nedelje, primenjuje se intravenskom infuzijom. Prva infuzija traje 60 minuta, a naredne 30 minuta ako se prva dobro podnese. Lek se daje u bolničkim uslovima pod nadzorom lekara.
Kontraindikacije
Alergija na atezolizumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre primene leka obavestite lekara ako imate autoimunsko oboljenje, kancer koji se proširio na mozak, prethodno zapaljenje pluća, hronične virusne infekcije jetre (hepatitis B ili C), HIV/AIDS, značajne kardiovaskularne bolesti, poremećaje krvi, ili ako ste primali žive vakcine ili lekove za stimulaciju ili potiskivanje imunog sistema. Moguće su ozbiljne imunološke reakcije i zapaljenja različitih organa. Tokom terapije neophodne su redovne analize krvi i medicinski nadzor.
Interakcije
Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate, uključujući biljne preparate. Nije navedena specifična interakcija sa drugim supstancama.
Trudnoća i dojenje
Nije poznato dejstvo leka na trudnice, lek se ne preporučuje u trudnoći osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Tokom terapije i 5 meseci nakon poslednje doze potrebno je koristiti efikasnu kontracepciju. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, obavestite lekara.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva uključuju povišenu telesnu temperaturu, mučninu, povraćanje, umor, svrab kože, proliv, bol u zglobovima, osip, gubitak apetita, nedostatak daha, infekcije urinarnog trakta, bolove u leđima, kašalj i glavobolju. Moguća su i zapaljenja pluća, jetre, creva, endokrinih žlezda, pankreasa, srca, bubrega, mišića, te teške alergijske reakcije i kožne reakcije. Neželjena dejstva mogu se javiti i mesecima nakon poslednje doze.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu atezolizumab.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Tecentriq
Tecentriq je lek koji sadrži aktivnu supstancu atezolizumab. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 840mg/14mL; bočica staklena, 1x14mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Tecentriq.